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哈西奈德乳膏
...酯酶使CAMP破壞減少，結果使細胞中cAMP年濃度增高，同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察，本品和地塞米松均有明顯的抑制作用，而用高5倍量...
藥品說明書 -
哈西奈德溶液
...酯酶使CAMP破壞減少，結果使細胞中cAMP年濃度增高，同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察，本品和地塞米松均有明顯的抑制作用，而用高5倍量...
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甲巰咪唑（他巴唑）片
...大患者②青少年及兒童、老年患者③甲狀腺手術後復發，又不適於用放射性131I治療者④手術前準備⑤作爲131I放療的輔助治療。【用法用量】1.成人：開始劑量一般爲一日30mg（6片），可按病情輕重調節爲15～40mg（3～8片），一日...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
考來烯胺散
...。部分病人在治療過程中，血清膽固醇濃度開始降低，後又恢復至或超過基礎水平。用藥後1-3周，因膽汁淤滯所致的瘙癢得到緩解。停藥後2-4周血漿膽固醇濃度恢復至基礎水平。停藥1-2周後，再次出現因膽汁淤滯所致的瘙癢。【...
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注射用硫噴妥鈉
...濃度達高峯，爾後藥物再由脂肪組織中慢慢釋放，使病人又出現延遲性睡眠。本品幾乎全部在肝內經微粒體酶代謝爲氧化物，經腎和腸道約需6-7天排完。僅0．3%以原形隨尿排出，血漿蛋白結合率爲72%-86%。【適應症】靜脈全麻藥...
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雙香豆素片
...作用，故起效緩慢，一般口服給藥後3～5天作用達高峯；又由於本品停用後須待凝血因子恢復到一定水平後作用才消失，故在低凝血酶原血癥出現時停藥，作用仍可維持2～10天。本品還能降低凝血酶誘導的血小板聚集反應,但無體...
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注射用硫噴妥鈉
...濃度達高峯，爾後藥物再由脂肪組織中慢慢釋放，使病人又出現延遲性睡眠。本品幾乎全部在肝內經微粒體酶代謝爲氧化物，經腎和腸道約需6～7天排完。僅0.3%以原形隨尿排出，血漿蛋白結合率爲72%～86%。【適應症】靜脈全麻藥...
藥品說明書 -
注射用硫噴妥鈉
...濃度達高峯，爾後藥物再由脂肪組織中慢慢釋放，使病人又出現延遲性睡眠。本品幾乎全部在肝內經微粒體酶代謝爲氧化物，經腎和腸道約需6～7天排完。僅0.3%以原形隨尿排出，血漿蛋白結合率爲72%～86%。【適應症】靜脈全麻藥...
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氨酚待因片（Ⅱ）
...弱，成癮性較低。兩藥合併給藥具有鎮痛協同作用，同時又仍能發揮各自原有的作用。【藥代動力學】本品中的對乙酰氨基酚口服經胃腸道吸收迅速、完全，在體液中分佈均勻，血藥濃度0.5～1小時達到高峯，T1/2約爲2～3小時。...
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氨酚待因片（Ⅰ）
...弱，成癮性較低。兩藥合併給藥具有鎮痛協同作用，同時又仍能發揮各自原有的作用。【藥代動力學】本品中的對乙酰氨基酚口服經胃腸道吸收迅速、完全，在體液中分佈均勻，血藥濃度0.5～1小時達到高峯，T1/2約爲2～3小時。...
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