國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範(試行)
...員需填寫《國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶申請表》(見附表1,以下簡稱用戶申請表),經本單位主管領導簽字批准後,交予上級業務管理員,申請開通賬號。各級精防機構、精神衛生醫療機構及其他醫療機構如...
管理規範;法規文件生物製品批簽發管理辦法
...、檢驗完成後,藥品生產企業應當填寫《生物製品批簽發申請表》,向承擔批簽發檢驗或者審覈的藥品檢驗機構申請批簽發。第六條申請批簽發的生物製品必須具有下列藥品批准證明文件之一:㈠藥品批准文號;㈡《進口藥品注...
法規文件保健食品廣告審查暫行規定
...生產、銷售的;(三)廣告複審不合格的。第十八條擅自變更或者篡改經審查批准的保健食品廣告內容進行虛假宣傳的,原審批地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門責令申請人改正,給予警告,情節嚴重的,收回該...
法規文件WS/T 790.17—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第17部分:簽約服務
...務WS/T790.6—2021區域衛生信息平臺交互標準第6部分:居民註冊服務WS/T790.7—2021區域衛生信息平臺交互標準第7部分:醫療衛生機構註冊服務WS/T790.8—2021區域衛生信息平臺交互標準第8部分:醫療衛生人員註冊服務WS/T790.9—2021區域...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理產前診斷技術管理辦法
...人員應符合以下所有條件:(一)從事臨牀工作的,應取得執業醫師資格;(二)從事醫技和輔助工作的,應取得相應衛生專業技術職稱;(三)符合《從事產前診斷衛生專業技術人員的基本條件》;(四)經省級衛生行政部門批准,取得...
法規文件牙科種植體(系統)產品註冊技術審查指導原則
...的統計學方法,必須引用參考目錄或列出公式,並對任何變更進行解釋。(六)產品說明書(標籤):按照《醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定》要求提供產品說明書。說明書還應當注意如下事項:明確產品是否無菌、...
法規文件接觸鏡護理產品註冊技術審查指導原則
...lǐchǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《接觸鏡護理產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年3月24日食藥監辦械函[2011]116號印發。接觸鏡護理產品註冊技術審查指導原則一、前言:接觸鏡護理產品用於對...
法規文件一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則
...料的內容認真複覈,所有申報資料內容應當前後一致,如申請表、標準、說明書中產品結構組成、規格型號、適用範圍應當一致。申報資料中各項目間使用明顯的標誌區分,並裝訂成冊。申報的各項內容應完整、清楚,不得塗改...
法規文件處方管理辦法
...,提高處方質量,促進合理用藥,保障醫療安全,根據《執業醫師法》、《藥品管理法》、《醫療機構管理條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律、法規,制定本辦法。第二條本辦法所稱處方,是指由註冊的執業...
法規文件醫療機構從業人員行爲規範
...控制、決策等管理工作的人員。(二)醫師。指依法取得執業醫師、執業助理醫師資格,經註冊在醫療機構從事醫療、預防、保健等工作的人員。(三)護士。指經執業註冊取得護士執業證書,依法在醫療機構從事護理工作的人...
法規文件