香港和澳門特別行政區醫療專業技術人員在內地短期執業管理暫行規定
...行政區醫師在內地短期行醫管理規定》的有關程序和要求申請。第八條港澳藥劑師、港澳護士和其他港澳醫療專業技術人員來內地短期執業,應當由擬聘用醫療機構向該醫療機構所在地設區的市級以上地方人民政府衛生行政部門...
法規文件醫師資格考試暫行辦法
...)、口腔、公共衛生四類。考試方式分爲實踐技能考試和醫學綜合筆試。醫師資格考試方式的具體內容和方案由衛生部醫師資格考試委員會制定。第四條醫師資格考試實行國家統一考試,第5條每年舉行一次。考試時間由衛生部...
法規文件食品添加劑衛生管理辦法
...公告名單中的品種需要擴大使用範圍或使用量的。第六條申請生產或者使用食品添加劑新品種的,應當提交下列資料:(一)申請表;(二)原料名稱及其來源;(三)化學結構及理化特性;(四)生產工藝;(五)省級以上衛...
法規文件進出口食品標籤管理辦法
...在進出口前,應當向指定檢驗檢疫機構提出食品標籤審覈申請。第七條申請食品標籤審覈時,須提供下列資料:(一)食品標籤審覈申請書;(二)食品標籤的設計說明及適合使用的證明材料;(三)食品標籤所標示內容的說明...
法規文件;管理辦法國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法
...著、論文、軟件、數據庫等)均應署指定實驗室的名稱,專利申請、技術轉讓、申報獎勵等按國家有關規定辦理。第五章考覈評估:第十四條國家局每5年組織對指定實驗室進行考覈評估,評估工作按照“公開、公平、公正”原...
法規文件互聯網醫療衛生信息服務管理辦法
...院信息產業主管部門或省、自治區、直轄市電信管理機構申請辦理經營許可證或辦理備案手續之前,應當經同級衛生行政部門審覈同意。第七條申請衛生行政部門審批的醫療衛生網站或登載醫療衛生服務信息的網站,應向衛生行...
法規文件中藥、天然藥物注射劑基本技術要求
...或進口的輔料,除下述情況外,均應按新輔料與製劑一併申請註冊。(1)使用國外公司生產,並且已經在國外上市注射劑中使用,但尚未正式批准進口的輔料,在申請臨牀研究時可暫不要求提供《進口藥品註冊證》,但須提供...
法規文件有機產品認證管理辦法
...有機產品生產、加工單位和個人或者其代理人(以下統稱申請人),可以自願向有機產品認證機構提出有機產品認證申請。申請時,應當提交下列書面材料:(一)申請人名稱、地址和聯繫方式;(二)產品產地(基地)區域範...
法規文件;管理辦法居民健康卡安全存取模塊(SAM)卡生命週期管理辦法
...號、適用業務類型等信息。(一)SAM卡的申領。使用單位申請辦理SAM卡業務時,填寫加蓋使用單位公章的SAM卡申領表,到本地區所屬居民健康卡註冊管理中心進行申領。各級居民健康卡註冊管理中心SAM卡管理人員應儘快對申領表...
消毒管理辦法
...十一條省級衛生行政部門應當自受理消毒產品生產企業的申請之日起一個月內作出是否批准的決定。對符合《消毒產品生產企業衛生規範》要求的,發給衛生許可證;對不符合的,不予批准,並說明理由。第二十二條消毒產品生...
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