醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...管理部門依法對醫療機構製劑配製條件和配製過程等進行審查、許可、檢查的監督管理活動。第四條國家食品藥品監督管理局負責全國醫療機構製劑配製的監督管理工作。省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門負責...
法規文件長雙歧桿菌長亞種BB536
...據《中華人民共和國食品安全法》和《新食品原料安全性審查管理辦法》規定,國家衛生健康委員會委託審評機構依照法定程序,組織專家對長雙歧桿菌長亞種BB536的安全性評估材料進行審查並通過。新食品原料生產和使用應當...
詞條;新食品原料;長雙歧桿菌;食品安全;生物學法醫學
拼音:fǎyīxué法醫學是應用醫學及其他自然科學的理論與方法,研究並解決立法、偵查、審判實踐中涉及的醫學問題的一門科學。法醫學是一門應用醫學,又是法學的一個分支。法醫學爲制定法律提供依據,爲偵查、審判提供...
醫學;學科名國家罕見病醫學中心設置標準
...nbìngyīxuézhōngxīnshèzhìbiāozhǔn基本信息:《國家罕見病醫學中心設置標準》由國家衛生健康委辦公廳於2022年12月20日《國家衛生健康委辦公廳關於印發國家罕見病醫學中心設置標準的通知》印發。發佈通知:國家衛生健康委辦...
詞條;法規文件;醫療機構管理中國抗癌協會
...屆理事會由天津市腫瘤醫院金顯宅教授任名譽主席,中國醫學科學院腫瘤醫院吳桓興教授任主席。第二屆和第三屆理事會由天津市腫瘤醫院張天澤教授任理事長。第四屆和第五屆理事會由北京大學臨牀腫瘤學院徐光煒教授任理事...
組織機構食品衛生監督程序
...具有特定保健功能的食品,其產品及說明書必須報衛生部審查批准,報批程序按衛生部制定的《保健食品管理辦法》進行。第十五條食品生產經營人員的衛生知識培訓和健康檢查,按衛生部制定的有關規定進行。第十六條食品廣...
法規文件傳統醫德
...動中所遵循的由歷史沿傳而來的道德規範的總和。醫德與醫學相伴而生,在醫學發展的過程中,同時逐步形成和積累了代代相傳的醫學道德規範,使人類幾千年的醫療活動始終保持着強烈的倫理色彩,對人類的健康利益發揮了極...
安樂死
...安樂死是一個須人工干預或控制的死亡過程,涉及一系列醫學倫理和社會道德問題,歷來存在爭論。現代研究日益強調,死亡和出生一樣是人類自身生產的重大環節,也應和出生一樣日益科學化、文明化;避免痛苦、享得安樂,...
醫學農業轉基因生物標識管理辦法
...進行標註。第十一條進口的農業轉基因生物標識經農業部審查認可後方可使用,同時抄送國家質檢總局、外經貿部等部門;國內農業轉基因生物標識,經農業轉基因生物的生產、分裝單位和個人所在地的縣級以上地方人民政府農...
法規文件第二類纖維內窺鏡產品註冊技術審查指導原則
...註冊時所提交的臨牀試驗報告;也可以是“省級以上核心醫學刊物公開發表的能夠說明產品預期臨牀使用效果的學術論文、專著以及文獻綜述”,文獻中提及的產品必須能根據文獻中的信息判定爲同類產品。(2)同類產品的對...
法規文件