卡馬西平膠囊
...迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65小時...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平片
...迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65小時...
藥品說明書;抗癲癇藥呋喃丙胺片
...硝基呋喃類非銻劑口服抗血吸蟲病藥,具有干擾血吸蟲糖代謝的作用,使其體肌及吸盤機能喪失,隨血流進入肝臟而被包圍消失。對急性血吸蟲病患者有特異的退熱作用,但單用療效較差。【藥代動力學】口服吸收迅速,主要以...
藥品說明書;抗寄生蟲藥注射用奧美拉唑鈉
...慢性肝病患者爲3小時。本品主要在肝臟中經細胞色素P450代謝,代謝產物主要爲硫醚、碸和羥基衍生物。對胃酸的分泌無作用,代謝完全,僅少數以原形排泄。約有80%的代謝物經腎排出,部分(18%~23%)隨糞便排出。有腸肝循環...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...藥物在進入循環前,已在腸壁和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度,可分爲快乙酰化型與慢乙酰化型,前者對吸收藥物迅速代謝,生物利用度約爲30%,後者則代謝...
藥品說明書多潘立酮混懸液
...和小腸的含量較高。由於存在肝臟的“首過效應”和腸壁代謝,口服的生物利用度(F)低,僅爲13%~17%。多潘立酮在血漿中與血漿蛋白緊密結合,經肝臟代謝形成無活性的代謝產物,主要以代謝產物的形式從糞便和尿液排泄,少部...
藥品說明書複方乳酸鈉葡萄糖注射液
...體許多功能密切相關。葡萄糖供給熱量。乳酸離子可糾正代謝性酸中毒,使鉀離子自血及細胞外液進入細胞內。當體內循環血液量及組織液減少時,本品可作爲組織液的補充調整劑,對電解質紊亂及酸中毒有糾正作用。【適應症...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類利福平片
...粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循環,但其去乙酰活性代謝物則無腸肝循環。60%~65%的給藥量經糞...
藥品說明書;抗感染藥注射用鹽酸吡硫醇
...色片結晶性粉末;無臭,味苦澀。【藥理毒理】本品爲腦代謝改善藥,系維生素B6的衍生物,能促進腦內葡萄糖及氨基酸代謝,改善全身同化作用,增加頸動脈血流量,增強腦功能。對邊緣系統和網狀結構亦有刺激作用。【藥代...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥酒石酸美託洛爾膠囊
...(AT)之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25~60%,故生物利用度僅爲40~75%,與AT相近。口服血漿濃度高峯時間一般在1.5小時,最大作用時間爲1~2小時。血壓的降低與血藥濃度不平行,而...
藥品說明書;心血管系統用藥