硫酸阿米卡星注射液
...作用機制爲作用於細菌核糖體的30S亞單位,抑制細菌合成蛋白質。阿米卡星與半合成青黴素類或頭孢菌素類合用常可獲協同抗菌作用。【藥代動力學】阿米卡星口服很少吸收。肌內注射後迅速被吸收。主要分佈於細胞外液,部分...
藥品說明書甘珀酸鈉片
...防止氫離子逆彌散,從而加強胃粘膜屏障。在胃內可與胃蛋白酶結合,抑制酶的活力約50%,對潰瘍面保護作用。本品尚有刺激腎上腺或增強內源性皮質激素的作用。【藥代動力學】本品口服後大部分在胃內吸收。有腸肝循環,主...
藥品說明書;消化系統用藥維生素K4片
...這些因子具有與Ca+2結合的能力,並連接磷脂表面和調節蛋白,使這些因子具有凝血活性,從而產生凝血作用。若維生素K4缺乏或環氧化物還原反應受阻(如被香豆素類拮抗),因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成即停留於前體狀態,則凝...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥甘珀酸鈉膠囊
...防止氫離子逆彌散,從而加強胃粘膜屏障。在胃內可與胃蛋白酶結合,抑制酶的活力約50%,對潰瘍面保護作用。本品尚有刺激腎上腺或增強內源性皮質激素的作用。【藥代動力學】本品口服後大部分在胃內吸收。有腸肝循環,主...
藥品說明書氫氯噻嗪片
...可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合,另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用,達峯時間爲4小時,作用持續時間爲6~12小時。T1/2爲15小時,腎功能受損者延長。本藥吸收後消除相開始階段血藥濃...
藥品說明書;利尿藥及脫水類氫氯噻嗪片
...可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合,另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用,達峯時間爲4小時,作用持續時間爲6~12小時。T1/2爲15小時,腎功能受損者延長。本藥吸收後消除相開始階段血藥濃...
藥品說明書阿昔洛韋片
...400mg,5天后的血藥峯濃度(Cmax)分別爲0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白結合率低(9%~33%)。在肝內代謝,主要代謝物佔給藥量的9%~14%,經尿排泄。血消除半衰期(tl/2b)約爲2.5小時。肌酐清除率50~80ml/分鐘和15~50ml/分鐘時,血消除半...
藥品說明書阿昔洛韋膠囊
...mg,5天后的血藥峯濃度(Cmax)分別爲0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白結合率低(9%~33%)。在肝內代謝,主要代謝物佔給藥量的9%~14%,經尿排泄。血消除半衰期(tl/2β)約爲2.5小時。肌酐清除率50~80ml/分鐘和15~50ml/分鐘時,血消除...
藥品說明書氯化鈣注射液
...用於氟中毒的解救。【藥代動力學】血漿中約45%鈣與血漿蛋白結合,正常人血清鈣濃度2.25~2.50mmol/L(9~11mg/dl),甲狀旁腺素、降鈣素、維生素D的活性代謝物維持血鈣含量的穩定性。鈣主要自糞便排出(約80%),部分(約20%)...
藥品說明書替硝唑注射液
...替硝唑可通過血胎盤屏障,在胎兒及胎盤中可達高濃度。蛋白結合率爲12%。在肝臟代謝,靜脈給藥後約20%~25%以原形從尿中排出。血消除半衰期(t1/2b)爲11.6~13.3小時,平均爲12.6小時。【適應症】用於各種厭氧菌感染,如敗血...
藥品說明書