GBZ/T 253—2014 造紙業職業病危害預防控制指南
...治工作的評估等要求。本標準適用於從事造紙業所涉及的企業的職業病危害預防與控制。2規範性引用文件:下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是標註日期的引用文件,僅注日期的版本適用於本文件。凡是不注日期的...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生;造紙中華人民共和國藥品管理法實施條例
...檢驗條件的檢驗機構承擔藥品檢驗工作。第二章藥品生產企業管理第三條開辦藥品生產企業,應當按照下列規定辦理《藥品生產許可證》:(一)申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出...
法規文件幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
《幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)》由國家衛生計生委、食品藥品監管總局於2015年7月20日(國衛科教發〔2015〕48號)印發,自2015年7月20日起實施。發佈通知:關於印發幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)的通知國衛科教發〔2015...
部門規章;法規文件GBZ/T 198—2007 使用人造礦物纖維絕熱棉 職業病危害防護規程
...全技術說明書chemicalsafetydatasheet,CSDS是化學品生產或供應企業向用戶提供化學物質及其製品基本危害信息的工具,包括理化性質、安全、健康和環境保護方面的各種信息。有些國家也稱作物質安全技術說明書(materialsafetydatasheet...
中華人民共和國國家職業衛生標準醫療機構藥品質量監督管理辦法
...法)醫療機構必須從具有相應藥品生產、經營資格的合法企業購進藥品,未實施批准文號管理的中藥材除外。(證照齊全)醫療機構購進藥品,應當先行驗明、覈實供貨單位的藥品生產許可證或者藥品經營許可證、營業執照、授...
法規文件;管理辦法保健食品化妝品快速檢測方法認定指南
...會公開徵集,包括相關檢測機構、科研機構、大專院校、企業、相關團體和個人。三、認定程序:保健食品、化妝品快速檢測方法的認定遵循以下程序:(一)申報單位(或個人)根據省級食品藥品監督管理部門推薦或國家食品...
法規文件北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...ànyàopǐnlíngshòuqǐyèzànxíngguīdìng《北京市開辦藥品零售企業暫行規定》自2012年2月1日起施行。北京市開辦藥品零售企業暫行規定第一章總則:第一條爲規範藥品零售許可行爲,加強藥品零售准入管理,根據《中華人民共和國藥...
法規文件中藥材生產質量管理規範(試行)
...是中藥材生產和質量管理的基本準則,適用於中藥材生產企業(以下簡稱生產企業)生產中藥材(含植物、動物藥)的全過程。第三條生產企業應運用規範化管理和質量監控手段,保護野生藥材資源和生態環境,堅持“最大持續產...
法規文件藥品進口管理辦法
...位應當是持有《藥品經營許可證》的獨立法人。藥品生產企業進口本企業所需原料藥和製劑中間體(包括境內分包裝用製劑),應當持有《藥品生產許可證》。第十條下列情形的進口藥品,必須經口岸藥品檢驗所檢驗符合標準規...
法規文件GBZ/T 299.2—2017 電池製造業職業危害預防控制指南 第2部分:硅太陽能電池
...和計劃生育委員會於2017年10月26日《關於發佈〈火力發電企業職業危害預防控制指南〉等3項推薦性國家職業衛生標準的通告》(國衛通〔2017〕21號)發佈,自2018年05月01日起實施。發佈通知:關於發佈《火力發電企業職業危害預...
詞條;職業危害預防控制;中華人民共和國國家職業衛生標準;衛生標準;職業衛生