鹽酸雷尼替丁膠囊
...液屏障,腦脊液藥物濃度爲血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝,其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物,50%以原形自腎隨尿排出。半衰期(t1/2)爲2~3小時,與西咪替丁相似,腎功能不全時,半衰期相應延長。本品可經...
藥品說明書聯苯雙酯口服混懸液
...高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有抑制作用,並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高,能...
藥品說明書水楊酸鈉片
...腹腔注射LD50爲780mg/Kg。【藥代動力學】本品爲阿司匹林的代謝產物,口服後吸收迅速、完全,可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝,代謝產物主要爲水楊尿酸和葡糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。本品爲...
藥品說明書氫化可的松注射液
...白結合率75%~96%,總清除率(CL)21~30L/小時。在肝臟中代謝滅活,只有少量皮質醇從尿中排出,其他代謝產物以葡萄糖醛酸結合或硫酸酯形式從腎臟排出。【適應症】腎上腺皮質功能減退症及垂體功能減退症,也用於過敏性和...
藥品說明書硫鳥嘌呤片
...爲白色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的常用嘌呤代謝拮抗藥物,是細胞週期特異性藥物,對處於S期細胞最敏感,除能抑制細胞DNA的合成外,對RNA的合成亦有輕度抑制作用。本品是鳥嘌呤的類似物,在人體內必需由磷酸...
藥品說明書;抗腫瘤類洛莫司汀膠囊
...與一般烷化劑無交叉耐藥性,與長春新鹼、甲基苄肼及抗代謝藥物亦無交叉耐藥性。對小鼠和兔子的試驗表明該藥物有致癌性。【藥代動力學】口服易吸收,體內迅速變爲代謝產物。器官分佈以肝(膽汁)。腎脾爲多,次爲肺、...
藥品說明書硫鳥嘌呤片
...白色片。【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的常用嘌呤代謝拮抗藥物,是細胞週期特異性藥物,對處於S期細胞最敏感,除能抑制細胞DNA的合成外,對RNA的合成亦有輕度抑制作用。本品是鳥嘌呤的類似物,在人體內必需由磷酸...
藥品說明書木糖醇顆粒
...藥師。【藥理作用】本品爲營養藥,能補充熱量、改善糖代謝。其體內代謝不依賴於胰島素的參與,且能直接透過細胞膜參與糖代謝而又不增加血糖濃度,其甜度及所產熱量與葡萄糖相似。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標...
藥品說明書瑞格列奈片
...奈片與人血漿蛋白的結合大於98%。瑞格列奈片幾乎全部被代謝,代謝物未見有任何臨牀意義的降血糖作用。瑞格列奈片及其代謝產物主要自膽汁排泄,很小部分(小於8%)代謝產物自尿排出。糞便中的原形藥物少於1%。【適應症...
藥品說明書瑞格列奈片
...奈片與人血漿蛋白的結合大於98%。瑞格列奈片幾乎全部被代謝,代謝物未見有任何臨牀意義的降血糖作用。瑞格列奈片及其代謝產物主要自膽汁排泄,很小部分(小於8%)代謝產物自尿排出。糞便中的原形藥物少於1%。【適應症...
藥品說明書