進行性肌營養不良
...述:進行性肌營養不良症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀...
脊髓性肌萎縮症
...病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病妊娠合併多囊腎
...:O99.8疾病分類:婦產科疾病概述:多囊腎(polycystickidney)是遺傳性疾病,其病變特點是雙腎實質有廣泛的囊腫形成,系胚胎髮育過程中腎小管與集合管間連接不良,分泌尿液排出受阻,腎小管形成阻塞性囊腫。多囊腎可發生於任何...
疾病;婦產科脊髓性肌萎縮
...病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病特發性低促性腺激素性性腺功能減退症
...蹈病),誘發惡性腫瘤(已有報道長期大劑量服用雌激素使乳腺癌的發病率增高,在雌激素替代治療期間應定期檢查乳腺。此外,子宮內膜癌的發病率增加4倍,在停藥後10年內仍有這種危險),心血管系統反應(心肌梗死、肺梗死和...
疾病;內分泌科吞噬功能缺陷病
...及條件致病菌的感染。原發性吞噬功能缺陷係指先天性或遺傳性的內源性吞噬功能不全。慢性肉芽腫病(chronicgranulomatousdisease,CGD),是以皮膚、肺及淋巴結廣泛肉芽腫性損害爲特點的遺傳性粒細胞殺菌功能缺陷病。多數病人爲男...
疾病;風溼免疫科進行性肌營養不良症
...述:進行性肌營養不良症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病癌腫性關節炎
...類型的癌瘤患者,但特別好發於支氣管肺癌、前列腺癌和乳腺癌。關節炎不是由於癌細胞直接轉移到骨或關節。癌腫患者患有關節炎,如果找不出其他關節炎致病的原因,就應該考慮到癌腫性關節炎。早期發現原發病竈,進行治...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;惡性骨腫瘤