肌萎縮性脊髓側索硬化
...典型的上下運動神經元損害的體徵,表現爲廣泛而嚴重的肌肉萎縮,肌張力增高,錐體束徵陽性。60%的患者具有明顯的上下運動神經元體徵。當下運動神經元變性達到一定程度時,肌肉廣泛失神經,此時可無肌束顫動,腱反射減...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病肉毒素B
...性疾病(如肌萎縮性脊髓側索硬化,運動神經病)或神經肌肉接點疾病(如重症肌無力或LambertEaton綜合徵)患者慎用。肉毒素B生殖毒性分級爲C,孕婦慎用。尚不知肉毒素B是否經乳汁分泌,哺乳期婦女慎用。2.不同血清型的肉毒...
麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;藥物胸壁軟組織腫瘤
...維束間隔,與皮膚、筋膜相粘連。好發於皮下,亦可見於肌肉間。常發生在背部、頸部肩胛部。通常無症狀,多爲單發,分硬性和軟性兩種,後者可生長成巨大瘤體。一般瘤體爲橢圓形或分葉狀,多向外生長形成外出性腫塊;也...
疾病;胸外科痙痛停
...4mg/片;6mg/片。替扎尼定的藥理作用:替扎尼定是中樞性肌肉鬆弛藥,爲咪唑衍生物,可選擇性地抑制與肌肉過度緊張有關的多突觸機制,減少中間神經元釋放興奮性氨基酸。替扎尼定不影響神經和肌肉的傳遞,且耐受性良好,...
松得樂
...4mg/片;6mg/片。替扎尼定的藥理作用:替扎尼定是中樞性肌肉鬆弛藥,爲咪唑衍生物,可選擇性地抑制與肌肉過度緊張有關的多突觸機制,減少中間神經元釋放興奮性氨基酸。替扎尼定不影響神經和肌肉的傳遞,且耐受性良好,...
Kennedy病
...名:Kennedy病;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病無力性腳感覺異常症
...循環藥物如煙酸,β-受體阻滯藥如普萘洛爾(心得安),肌肉鬆弛藥巴氯芬(baclofen),阿片類製劑,卡馬西平及安定類製劑,均有一定療效。(1)卡馬西平:第一週每晚睡前服100mg,以後2周依治療反應與副作用的情況,每週增...
疾病;神經內科;脊神經疾病子宮平滑肌肉瘤
...arcomauteri疾病代碼ICD:C54疾病分類婦產科疾病概述子宮平滑肌肉瘤主要來源於子宮肌層的平滑肌細胞,可單獨存在或與平滑肌瘤並存,是最常見的子宮肉瘤。佔所有子宮肉瘤的50%~60%。可發生於任何年齡,一般爲43~56歲,平均發...
疾病;婦產科混合型結締組織病
...病方式變化多端,多數以雷諾現象爲最早表現,但也有以肌肉疼痛和觸痛同時伴有肌無力起病者。還有的病人是以發熱、多關節炎爲早期主訴,有的病人則以紅斑皮損、發熱、心肌炎、心律失常、全身淋巴結腫大爲早期特徵。混...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;自身免疫性疾病及結締組織疾病的腎損害;風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病部分性脂肪代謝障礙
...上肢脂肪萎縮,面頰凹陷,皮紋增多的早老症狀,而下肢肌肉肥大,使身體呈上下部極不相稱的體態。成人型者開始顏面、鼻旁、頰部皮膚水腫,以後皮下脂肪萎縮消失,皮膚顏色正常,彈性尚好的皮膚皺紋。本病通常有家族史...