Chediak-Higashi綜合徵
...易檢出酸性磷酸酶,提示溶酶體膜的結構有改變。患者的中性粒細胞減少,推測可能是由於髓內顆粒細胞的破壞。其中性粒細胞的趨化性功能障礙,但吞噬功能正常。這些細胞殺滅細胞內的細菌表現遲緩,可能是由於其選擇性脫...
疾病;皮膚性病科貝赫切特病
...系統的症狀。在多因素作用下,導致患者免疫功能失調和中性粒細胞功能亢進,引起機體多種病變。診斷檢查診斷:1.完全型(1)具有上述3個基本症狀。(2)具有2個基本症狀合併2個以上特殊症狀。2.不完全型(1)具有2個基本症狀。(2)...
疾病;婦產科菌斑性齦炎(邊緣性齦炎)行牙周基礎治療臨牀路徑(2017年版)
...時醫囑:□治療後注意事項主要護理工作□協助醫師完成相關工作□協助醫師完成相關工作病情變異記錄□無□有,原因:1.2.□無□有,原因:1.2.護士簽名醫師簽名臨牀路徑下載:菌斑性齦炎(邊緣性齦炎)行牙周潔治的臨牀...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;口腔科臨牀路徑家族性3型高脂蛋白血癥
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症高脂蛋白血癥Ⅱ型
...子多見於20~50歲之間的人羣。高脂蛋白血癥Ⅱa型,又名家族性高膽固醇血癥、高脂蛋白血癥等。它是一種遺傳性代謝障礙,表現爲高脂β-蛋白血癥,且由於β-脂蛋白(LDL)受體缺乏或功能不全,導致細胞內膽固醇代謝降低。有...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥寬β病
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症甲狀腺功能亢進性骨礦疾病
...或手術後復發者;或甲亢合併嚴重心、肝、腎功能損害、粒細胞減少以及出血的患者。有低血鉀者應及時補鉀。甲亢容易復發,病情較重者抵抗力降低易復發。應堅持治療,延長用藥,防止再復發,防止併發症再發生與加重。疾...
風溼科;其他系統疾病引致的關節病;疾病家族性血β脂蛋白異常症
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症殘粒移去障礙病
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症寬β脂蛋白病
概述:家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病;心血管內科;高脂血症