交沙黴素顆粒劑
...酶和門冬氨酸氨基轉移酶的測定值均可能增高。(6)因不同細菌對本品的敏感性存在一定差異,故宜作藥敏測定。【孕婦及哺乳期婦女用藥】(1)由於本品可通過血胎盤屏障,雖然在新生兒和胎兒血中未能檢出,但孕婦服用本...
藥品說明書水楊痠軟膏
...子量:138.12【性狀】本品爲黃色軟膏。【藥理毒理】濃度不同藥理作用各異。1~3%濃度具有角質促成作用,可使皮膚角質層恢復正常,同時有止癢作用;5~10%具有角質溶解作用,通過溶解細胞間粘結物而減少角質層細胞間粘附...
藥品說明書;皮膚科用藥吲噠帕胺片
...%,也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1~2小時血藥濃度達高峯。口服單劑後約24小時達高峯降壓作用;多次給藥約8~12周達高峯作用,作用維持8周。半衰期爲14~18小時。在肝內代謝,產生19種代謝產物。約70%經腎排泄,其...
藥品說明書輔酶Q10膠囊
...功能。輔酶Q是生物體內廣泛存在的脂溶性醌類化合物,不同來源的輔酶Q其側鏈異戊烯單位的數目不同,人類和哺乳動物是10個異戊烯單位,故稱輔酶Q10。輔酶Q在體內呼吸鏈中質子移位及電子傳遞中起重要作用,它是細胞呼吸和...
藥品說明書苯巴比妥鈉注射液
...。【藥代動力學】注射後0.5~1小時起效,2~18小時血藥濃度達峯值,分佈於體內組織和體液中,腦組織內濃度高,其次爲骨骼肌內,進入腦組織的速度較慢,能通過胎盤,血液中本品的40%與血漿蛋白結合。半衰期(T1/2)成人爲4...
藥品說明書馬來酸咪達唑侖片
...本品爲親脂性物質,在口服後吸收迅速,1/2~1小時血藥濃度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2α)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2β)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg...
藥品說明書胰島素注射液
...皮下注射後半衰期爲2小時。皮下注射後吸收很不規則,不同注射部位胰島素的吸收可有差別,腹壁吸收最快,上臂外側比股前外側吸收快;不同病人吸收差異很大,即使同一病人,不同時間也可能不同。胰島素吸收到血液循環...
藥品說明書多索茶鹼片
...資料。【老年患者用藥】老年人患者對本品清除率可能會不同,應進行血藥濃度監測。【藥物相互作用】1.巴比妥類藥物對本品代謝影響不明顯。2.動物試驗,大環內酯類(如紅黴素)對本品代謝影響不明顯。與氟喹酮類藥物...
藥品說明書中性胰島素注射液
...皮下注射後半衰期爲2小時。皮下注射後吸收很不規則,不同注射部位胰島素的吸收可有差別,腹壁吸收最快,上臂外側比股前外側吸收快;不同病人吸收差異很大,即使同一病人,不同時間也可能不同。胰島素吸收到血液循環...
藥品說明書艾司唑侖片
...毒理】本品爲苯二氮卓類抗焦慮藥。可引起中樞神經系統不同部位的抑制,隨着用量的加大,臨牀表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。1.具有抗焦慮、鎮靜催眠作用,作用於苯二氮卓受體,加強中樞神經內GABA受體作用,影響邊...
藥品說明書;安眠鎮靜類