吡拉西坦片
...通過胎盤屏障。口服後,30~45分鐘血藥濃度達到峯值,血漿蛋白結合率30%,半衰期t1/2爲5~6小時。體分佈容量爲0.6L/kg。吡拉西坦口服後不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度爲86ml/分鐘。大便排出量約...
藥品說明書妥布黴素滴眼液
...導致肌肉軟弱、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暫停)。與代血漿類藥如右旋糖酐、海藻酸鈉,利尿藥如依他尼酸、呋塞米及捲曲黴素、順鉑、萬古黴素等合用,或先後連續局部或全身應用,可增加耳毒性與腎毒性,可能發生聽力損...
藥品說明書鹽酸尼卡地平緩釋膠囊
...塞米、普萘洛爾、雙嘧達莫、華法林、奎尼丁等加於人體血漿中不改變本品的蛋白結合率。【藥物過量】對大鼠進行了24個月的給藥實驗,與對照組相比,45(mg/kg)/日給藥組(大約是臨牀用量的40倍)的雄性動物中甲狀腺濾泡的...
藥品說明書氫溴酸東莨菪鹼片
...分子量:438.32【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲一種外周作用較強的抗膽鹼藥,阻斷M膽鹼受體。本品的外周作用較阿托品強而維持時間短,對呼吸中樞有興奮作用,中樞作用以抑制爲主。能抑制腺體分泌,解除毛細...
藥品說明書鹽酸恩丹西酮膠囊
...、過度鎮靜等。【藥代動力學】口服本品約2小時左右達血漿峯濃度,其生物利用度大約爲60%(老年人則更高)。口服或靜脈給藥時,本品的體內情況大致相同,其消除半衰期約3小時。老年人可能延長至5小時。藥物徹底代謝,代謝...
藥品說明書鹽酸恩丹西酮片
...、過度鎮靜等。【藥代動力學】口服本品約2小時左右達血漿峯濃度,其生物利用度大約爲60%(老年人則更高)。口服或靜脈給藥時,本品的體內情況大致相同,其消除半衰期約3小時。老年人可能延長至5小時。藥物徹底代謝,代謝...
藥品說明書前列地爾注射液
...。(2)本製劑不能與輸液以外的藥品混合使用,避免與血漿增溶劑(右旋糖酐、明膠製劑等)混合。(3)本製劑與輸液混合後在2小時內使用。殘液不能再使用。(4)不能使用凍結的藥品。(5)打開安瓿時,先用酒精棉擦淨後...
藥品說明書馬來酸氨氯地平片
...的漸進性速率,因此藥理作用逐漸產生。本品是外周動脈擴張劑,直接作用於血管平滑肌,降低外周血管阻力,從而降低血壓。治療劑量下,體外實驗可觀察到負性肌力作用,但在整體動物實驗中未見。本品不影響血漿鈣濃度。...
藥品說明書吡嗪酰胺膠囊
...內容物爲白色粉末。【藥理毒理】本品對人型結核桿菌有較好的抗菌作用,在pH5~5.5時,殺菌作用最強,尤其對處於酸性環境中緩慢生長的吞噬細胞內的結核菌是目前最佳殺菌藥物。本品在體內抑菌濃度12.5mg/ml,達50mg/ml可殺滅...
藥品說明書吡嗪酰胺片
...狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品對人型結核桿菌有較好的抗菌作用,在pH5~5.5時,殺菌作用最強,尤其對處於酸性環境中緩慢生長的吞噬細胞內的結核菌是目前最佳殺菌藥物。本品在體內抑菌濃度12.5μg/ml,達50μg/ml可殺滅...
藥品說明書