肛管直腸惡性黑色素瘤
...診率低。對無色素的黑色素瘤可採用Massobn-Fonlana黑色素銀染色法或多巴染色、酪氨酸酶反應等協助病理診斷。輔助檢查:肛窺器檢查可見齒狀線附近有紫黑色或褐黑色的突起型腫塊,一般3~6cm,外形似蕈傘,有短而寬的蒂,或...
疾病;普通外科;直腸肛管惡性腫瘤;腫瘤科;腹部腫瘤;腸道腫瘤;直腸、肛管、肛周腫瘤;直腸和肛管疾病進行性肌營養不良
...營養不良(DMD)爲X連鎖隱性遺傳病,致病基因已定位於X染色體短臂2區1帶2~3亞帶(Xp21.2~21.3),其基因的cDNA已經被克隆,全長爲14kb,有60~65個外顯子,基因表達產物爲抗肌萎縮蛋白(dystrophin,Dys)。當基因出現大片段缺...
多發性肌炎臨牀路徑(2016年版)
...時出現病理干擾相。4.肌肉常規病理及炎性免疫組織化學染色證實爲炎性肌病樣病理改變。(三)治療方案的選擇。:根據《中國多發性肌炎診治共識》(中華醫學會神經病學分會編,中華神經科雜誌,2015;48(11):946-949)1.糖皮...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑Cheek-Perry綜合徵
...醛固酮減少症是一種遺傳性疾病,其遺傳方式可表現爲常染色體顯性遺傳或隱性遺傳。假性醛固酮減少症發病年齡多在新生兒期,可於生後數小時出現症狀反覆嘔吐、腹瀉,渴感減退或消失,生長髮育落後爲主要症狀(甚至是白...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管對鈉、鉀、鎂轉運障礙假性醛固酮減少症
...醛固酮減少症是一種遺傳性疾病,其遺傳方式可表現爲常染色體顯性遺傳或隱性遺傳。假性醛固酮減少症發病年齡多在新生兒期,可於生後數小時出現症狀反覆嘔吐、腹瀉,渴感減退或消失,生長髮育落後爲主要症狀(甚至是白...
腎內科;腎小管疾病;腎小管對鈉、鉀、鎂轉運障礙;疾病蛋白C系統缺乏症
...形成,常見於深部靜脈。本病發生率估計爲1:16000,呈常染色體顯性(或不完全顯性)遺傳,純合子嚴重,表現爲出血性皮膚壞死、瀰漫性血管內凝血(DIC)和血栓。雜合子多數在青壯年發病。蛋白C基因定位2號染色體,基因長1...
遺傳病;疾病進行性肌營養不良症
...營養不良(DMD)爲X連鎖隱性遺傳病,致病基因已定位於X染色體短臂2區1帶2~3亞帶(Xp21.2~21.3),其基因的cDNA已經被克隆,全長爲14kb,有60~65個外顯子,基因表達產物爲抗肌萎縮蛋白(dystrophin,Dys)。當基因出現大片段缺...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病分散染料
...:分散染料顆粒細,藉助分散劑均勻地分散在水中,其在染色的初始階段呈分散狀態進行染色的一類非離子型染料。主要品種分散黃G,分子式:C15-H15-N3-O2,黃色粉末,溶於乙醇、苯和丙酮,主要用於滌綸及其混紡織物的染色,...
染料;急性中毒;化學物中毒中段主動脈綜合徵
...受不良物理和化學因素的影響,必要時進行產前遺傳學或染色體檢查,防患於未然。主動脈縮窄一經確診,無論有無症狀,均應手術治療。疾病名稱:腹主動脈縮窄英文名稱:coarctationofabdominalaorta別名:mid-aorticdysplasia;mid-aortics...
疾病;心血管內科;主動脈及大動脈疾病外陰尤因肉瘤
...巢狀分佈,排列緊密。細胞邊界不清,胞漿少,核圓形,染色質顆粒狀,核仁小且不太清楚。核分裂象可見,爲1~3/10HPF。部分可伴有局竈Homer-Wright(H-W)菊形團結構或玫瑰花結樣結構。間質少,無網狀纖維。瘤細胞胞漿PAS陽性,...
疾病;婦產科