淋巴網狀腫瘤病
...anthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療...
疾病;血液科;白細胞疾病網狀細胞白血病
...anthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療...
疾病;血液科;白細胞疾病T細胞淋巴瘤
...anthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療...
疾病;血液科;白細胞疾病惡性組織細胞增多症
...anthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療...
疾病;血液科;白細胞疾病惡性組織細胞病
...anthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療...
疾病原發性家族性繼發性肥大性骨關節病
...性病變及染色體異常等。原發性肥大性骨關節病屬於自限性疾病,在少年及青春期活躍,至成年進入無症狀的穩定期。繼發性肥大性骨關節病又稱爲肺性肥大性骨關節病(pulmonaryHOA),往往有明顯的內臟疾病,發病年齡一般較大...
疾病;風溼科;其他類型風溼性疾病肥大細胞增生病
...藍染色可更清楚地顯示。酒精固定標本效果更好。5.X線、骨髓及淋巴結穿刺活檢及尿組胺測定對確定有無系統病變有價值。治療要點:1.單發或持續不退之孤立皮損可手術切除。2.泛髮型者採用對症處理,主要是用各種藥物抑制...
疾病;皮膚性病科囊性纖維化
...sis概述:囊性纖維化是發生於兒童和青年人的全身性遺傳性疾病。主要病變爲外分泌腺的功能紊亂,粘液腺增生,分泌液粘稠,不同器官病變程度不一。主要見於肺、胰及腸道,可發生慢性阻塞性肺病、胰功能不全及肝硬化。診...
疾病急淋
...blasticleukemia,ALL)是一種起源於B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病,原始細胞在骨髓異常增生和聚集並抑制正常造血,導致貧血、血小板減少和中性粒細胞減少;原始細胞也可侵及髓外組織,如腦膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病ALL
...blasticleukemia,ALL)是一種起源於B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病,原始細胞在骨髓異常增生和聚集並抑制正常造血,導致貧血、血小板減少和中性粒細胞減少;原始細胞也可侵及髓外組織,如腦膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病