三級綜合醫院評審標準實施細則(2011年版)
...機構加強自身建設和管理,不斷提高醫療質量,保證醫療安全,改善醫療服務,更好地履行社會職責和義務,提高醫療行業整體服務水平與服務能力,滿足人民羣衆多層次的醫療服務需求,在總結我國第一週期醫院評審和醫院管...
評審標準食品包裝用原紙衛生管理辦法
拼音:shípǐnbāozhuāngyòngyuánzhǐwèishēngguǎnlǐbànfǎ《食品包裝用原紙衛生管理辦法》1990年11月26日發佈施行。2010年12月28日中華人民共和國衛生部令第78號宣佈《食品包裝用原紙衛生管理辦法》廢止和失效。食品包裝用原紙衛生...
法規文件國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範(試行)
...指導和日常管理任務。各級業務管理員對本轄區內的系統安全負責。二、用戶建立:(一)用戶建立原則。:1.根據工作需要,建立不同的用戶。2.用戶的權限分配應當以保障數據報告的準確、安全、高效爲原則。須使用系統提...
管理規範;法規文件食品添加劑
拼音:shípǐntiānjiājì定義:爲了增強食品的感官性狀,延長保存時間,滿足食品加工工藝過程的要求,常在食品中加入某些物質,這類物質統稱爲食品添加劑。目前使用的大多是化學合成物質。我國允許使用並訂有國家標準的...
實驗室生物安全的相關規範與標準
...目前國內有關生物安全櫃的行業標準有兩部,分別是國家食品藥品監督局(SFDA)制定的YY0569-2005(2005年7月18日頒佈,2006年6月1日實施)以及建設部頒佈的JG170—2005(2005年3月25日頒佈,2005年6月1日實施)。兩大標準分別由以下特色:SFD...
法規文件藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)
...ng)《藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月2日國食藥監注[2011]483號發佈。藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則(試行)第一章總則:第一條爲加強藥物Ⅰ期臨牀試驗(以下簡稱I期試驗)...
醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...zhìjìpèizhìjiāndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)2005年4月14日國家食品藥品監督管理局令第18號公佈,自2005年6月1日起施行第一章總則第一條爲加強醫療機構製劑配製的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《...
法規文件WS/T 654—2019 醫療器械安全管理
...求及發生故障或誤操作時可能造成的危害程度,參照國家食品藥品監督管理總局發佈的《醫療器械分類目錄》對醫療器械進行風險等級分類,(參見附錄B),並建立各個風險等級的器械品目,分類管理。制定相應的管理目標和...
詞條;醫療設備;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理腫瘤消融治療技術管理規範(2017年版)
...情況和病歷質量等。(六)其他管理要求。1.使用經國家食品藥品監督管理總局批准的腫瘤消融治療相關器材,並嚴格按照規定的產品應用範圍使用,不得違規重複使用與腫瘤消融治療技術相關的一次性醫用器材。2.建立腫瘤消...
公文;醫療技術管理規範藥品類易製毒化學品管理辦法
...毒化學品分類和品種,涉及藥品類易製毒化學品的,國家食品藥品監督管理局應當及時調整並予公佈。第三條藥品類易製毒化學品的生產、經營、購買以及監督管理,適用本辦法。第四條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品類...