鹽酸利多卡因膠漿
...使心排血量下降。【藥代動力學】利多卡因吸收後,組織分佈快而廣,能透過血-腦屏障和胎盤本品麻醉強度大、起效快、彌散廣、穿透力強、無明顯擴張血管作用,藥物從局部消除約需2小時,大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局...
藥品說明書鹽酸蘆氟沙星片
...血消除半衰期(t1/2β)長,約爲35小時。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液中。體內代謝產物爲N-去甲基蘆氟沙星及硫-氧蘆氟沙星,前者含量約爲2%,後者含量極少,兩種代謝產物均有一定的抗菌活性。本品主要以原形自腎排...
藥品說明書注射用喃氟啶
...性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。【藥代動力學】靜注後,均勻分佈於肝、腎、小腸、脾和腦,而以肝、腎濃度較高,且可通過血腦屏障,腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高,血T1/25小時,24小時後尿排出原形23%,55%從肺排出。【適應症】主...
藥品說明書鹽酸蘆氟沙星膠囊
...血消除半衰期(T1/2b)長,約爲35小時。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液中。體內代謝產物爲N-去甲基蘆氟沙星及硫-氧蘆氟沙星,前者含量約爲2%,後者含量極少,兩種代謝產物均有一定的抗菌活性。本品主要以原形自腎排泄...
藥品說明書鹽酸乙胺丁醇膠囊
...腸道吸收75%~80%,達峯時間2~4小時。在體內各組織中分佈廣泛,可濃集在紅細胞(紅細胞內濃度可達血藥濃度的2~3倍)、腎、肺、唾液和尿液中,在胸水、腹水濃度極低。腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度20%~80%,表觀分佈容...
藥品說明書;抗感染藥奧拉西坦膠囊
...癌作用及生殖毒性。【藥代動力學】本品口服吸收速度並分佈於全身體液。達峯時間約1小時,峯濃度48.34µg/ml±18.35µg/ml~54.96µg/ml±34.73µg/ml,表觀分佈容積27.45L±21.16L~36.18L±28.73L,半衰期T1/2爲3.34h±1.59h~4.74h±1.41h,藥物消除迅...
藥品說明書氧氟沙星顆粒
...未見交叉耐藥性。【藥代動力學】口服吸收較完全,體內分佈廣。一次口服2g(含氧氟沙星0.2g),約0.5小時可達血藥峯濃度[Cmax=2.978±0.545mg/ml]。除腦組織濃度低外,其他器官和組織中的濃度均較高。該藥絕大部分以原形隨尿液排出...
藥品說明書注射用阿奇黴素
...黴素1~4g,滴注時間大於2小時,其清除率(CLt)和表觀分佈體積(Vd)分別爲10.18(ml/min)/kg和33.3L/kg。本品在體內分佈廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇黴素轉...
藥品說明書注射用硫酸鏈黴素
...藥性的產生。【藥代動力學】肌內注射後吸收良好。主要分佈於細胞外液,並可分佈至除腦以外的全身器官組織,本品到達腦脊液、腦組織和支氣管分泌液中的量很少;但可到達膽汁、胸水、腹水、結核性膿腫和乾酪樣組織,並...
藥品說明書;抗感染藥甲磺酸培氟沙星注射液
...合率爲20%~30%,半衰期(t1/2)較長,約10~13小時,體內分佈廣泛,在支氣管、肺、肝、腎、肌肉、前列腺等組織和膽汁、胸、腹腔液中均能達有效濃度。此外尚可通過炎症腦膜進入腦脊液中,腦脊液中濃度約爲血藥濃度的60%左...
藥品說明書