嗎啡阿托品注射液
....藥液不得與氨茶鹼、巴比妥類藥鈉鹽等鹼性液、溴或碘化合物、鈣鹽、碳酸氫鹽、氧化劑(如高錳酸鉀)、植物收斂劑、氫氯噻嗪、肝素鈉、苯妥英鈉、呋喃妥因、新生黴素、甲氧西林、氯丙嗪、異丙嗪、哌替啶、磺胺嘧啶、...
藥品說明書對氨基水楊酸鈉腸溶片
...哮喘、嗜酸性粒細胞增多。(2)發生率較少者:胃潰瘍及其出血。其它有血尿、蛋白尿、肝功能損害、粒細胞減少。【注意事項】(1)交叉過敏反應,對其他水楊酸類包括水楊酸甲酯(冬青油)或其他含對氨基苯基團(如某些...
藥品說明書頭孢羥氨苄膠囊
....在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青黴素類及其他藥物過敏史,有青黴素類藥物過敏性休克史者不可應用本品,其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青黴素類存在交叉過敏反應的機會約有5%~7%,需在嚴密觀...
藥品說明書;抗感染藥注射用阿洛西林鈉
...、鋅和汞呈配伍禁忌,因後者可破壞其氧化噻唑環。由鋅化合物製造的橡皮管或瓶塞也可影響其活力。呈酸性的葡萄糖注射液或四環素注射液皆可破壞其活性。也可爲氧化劑、還原劑或羥基化合物滅活。(4)本品靜脈輸液加入...
藥品說明書氨酚待因片(Ⅱ)
...合率較高,可達43%。90%~95%在肝臟代謝,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸鹽化合物的形式迅速從尿中排出,中間代謝產物對肝臟有毒性,對腎臟可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口服後較易被胃腸道吸收,生...
藥品說明書氨酚待因片(Ⅰ)
...合率較高,可達43%。90%~95%在肝臟代謝,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸鹽化合物的形式迅速從尿中排出,中間代謝產物對肝臟有毒性,對腎臟可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口服後較易被胃腸道吸收,生...
藥品說明書單氯芬那酸片
...noclofenamicAcidTablets漢語拼音:DanlüfennasuanPian本品主要成分及其化學名稱爲:本品主要成分爲單氯芬那酸,其化學名爲2-[(3-氯苯基)氨基]苯甲酸。其結構式爲:分子式:C13H10ClNO2分子量:247.7【性狀】本品爲綠色片。【藥理毒理...
藥品說明書;解熱鎮痛類注射用他唑巴坦鈉哌拉西林鈉
...拉西林和他唑巴坦與血漿蛋白的結合,其結合率不受其他化合物的影響;血漿蛋白與他唑巴坦代謝物的結合可忽略不計。哌拉西林與他唑巴坦廣泛分佈於組織及體液中,包括胃腸道黏膜、膽囊、肺、女性生殖器官(子官、卵巢、...
藥品說明書安乃近片
...色片。【藥理毒理】本品爲氨基比林和亞硫酸鈉相結合的化合物,易溶於水,解熱、鎮痛作用較氨基比林快而強。【藥代動力學】口服吸收完全,於2小時內血藥濃度達峯值,t1/2約1~4小時。【適應症】用於高熱時的解熱,也可...
藥品說明書硫酸阿托品片
...顛茄生物鹼更強而持久。【藥代動力學】本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時後即達峯效應,t1/2爲3.7~4.3小時。血漿蛋白結合率爲14%~22%,分佈容積爲1.7L/kg,可迅速分佈於全身組織,可透過...
藥品說明書