多塞平
...與血漿和組織蛋白廣泛結合。tl/2爲8~24h。在肝內經首過代謝,主要活性代謝物爲去甲多塞平。多塞平及去甲多塞平再經羥基化和N-氧化進一步代謝,主要以代謝物形式從尿中排出。多塞平可透過血-腦脊液屏障和胎盤,並可進入...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;三環類藥;藥物多慮平
...與血漿和組織蛋白廣泛結合。tl/2爲8~24h。在肝內經首過代謝,主要活性代謝物爲去甲多塞平。多塞平及去甲多塞平再經羥基化和N-氧化進一步代謝,主要以代謝物形式從尿中排出。多塞平可透過血-腦脊液屏障和胎盤,並可進入...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;三環類藥;抗精神失常藥;西藥中毒硫氮卓酮
...明其存在着肝腸循環過程。半衰期爲4~6h,96%~99%在肝臟代謝,其代謝產物也有活性,代謝產物60%經糞便排泄,40%經尿排出。地爾硫的適應證:1.心絞痛,包括由冠狀動脈痙攣或狹窄所致的心絞痛,如靜息性心絞痛、變異型心絞...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥羅格列酮
...響胰島素受體激酶的活性,使胰島素受體磷酸化,肝臟糖代謝及減少全身和局部脂肪組織代謝。羅格列酮在降低血糖和三酰甘油的同時,還可減輕或預防糖尿病腎腎病及胰島細胞的退化。羅格列酮的藥代動力學:口服吸收良好,...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物海捷亞
...沙坦鉀生物利用度約33%,進食對吸收無影響,在肝臟廣泛代謝,首過代謝明顯,約14%轉化爲其活性代謝產物(E-3174)。氯沙坦鉀是否經人乳汁排泄不詳,氫氯噻嗪在乳汁中濃度較低,尚不足以對哺乳嬰兒產生明顯的影響。氯沙坦...
複方氯沙坦
...沙坦鉀生物利用度約33%,進食對吸收無影響,在肝臟廣泛代謝,首過代謝明顯,約14%轉化爲其活性代謝產物(E-3174)。氯沙坦鉀是否經人乳汁排泄不詳,氫氯噻嗪在乳汁中濃度較低,尚不足以對哺乳嬰兒產生明顯的影響。氯沙坦...
欣百達
...70%,總蛋白結合率高於95%,表觀分佈容積爲1640L。在肝臟代謝,代謝產物爲去甲基度洛西汀、羥化代謝產物。度洛西汀腎臟排泄率爲77%,主要以代謝產物的形式排出;15%隨糞便排泄。總體清除率爲114L/h,原形藥消除半衰期爲11~16...
別構酶
...allostericenzyme)又稱爲變構酶,是一類重要的調節酶。在代謝反應中催化第一步反應的酶或交叉處反應的酶多爲別構酶。別構酶均受代謝終產物的反饋抑制。別構酶多爲寡聚酶,含有兩個或多個亞基。其分子中包括兩個中心:一...
鹽酸度洛西汀
...70%,總蛋白結合率高於95%,表觀分佈容積爲1640L。在肝臟代謝,代謝產物爲去甲基度洛西汀、羥化代謝產物。度洛西汀腎臟排泄率爲77%,主要以代謝產物的形式排出;15%隨糞便排泄。總體清除率爲114L/h,原形藥消除半衰期爲11~16...
維生素D缺乏性佝僂病
...病95%以上,本病系因體內維生素D不足引起全身性鈣、磷代謝失常以致鈣鹽不能正常沉着在骨骼的生長部分,最終發生骨骼畸形。佝僂病雖然很少直接危及生命,但因發病緩慢,易被忽視,一旦發生明顯症狀時,機體的抵抗力低...
疾病