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格列齊特膠囊
...使用證明能降低血小板的聚集和粘附力，有助於糖尿病微血管病變的防治。【藥代動力學】本品口服，在胃腸道迅速吸收，3～4小時可達血漿峯值，血漿蛋白結合率爲92%，半衰期爲10～12小時，口服後主要在肝臟代謝，經尿排出。...
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格列齊特膠囊
...使用證明能降低血小板的聚集和粘附力，有助於糖尿病微血管病變的防治。【藥代動力學】本品口服，在胃腸道迅速吸收，3～4小時可達血漿峯值，血漿蛋白結合率爲92%，半衰期爲10～12小時，口服後主要在肝臟代謝，經尿排出。...
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精蛋白鋅胰島素注射液
...濃度升高從而加強其降血糖作用。6．血管緊張素轉換酶抑制劑、溴隱亭、氯貝特、酮康唑、鋰、甲苯咪唑、吡多辛、茶鹼等可通過不同方式直接或間接影響致血糖降低，胰島素同上述藥物合用時應適當減量。7．奧曲肽可抑制生...
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精蛋白鋅胰島素注射液
...濃度升高從而加強其降血糖作用。6．血管緊張素轉換酶抑制劑、溴隱亭、氯貝特、酮康唑、鋰、甲苯咪唑、吡多辛、茶鹼等可通過不同方式直接或間接影響致血糖降低，胰島素同上述藥物合用時應適當減量。7．奧曲肽可抑制生...
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硫酸嗎啡控釋片
...，並使膽道、輸尿管、支氣管平滑肌張力增加。可使外周血管擴張，尚有縮瞳、鎮吐等作用（因其可致成癮而不用於臨牀）。阿片類藥物的鎮痛機制尚不完全清楚，實驗證明採用離子導入嗎啡於脊髓膠質區，可抑制傷害性刺激引...
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格列齊特膠囊
...使用證明能降低血小板的聚集和粘附力，有助於糖尿病微血管病變的防治。【藥代動力學】本品口服，在胃腸道迅速吸收，3～4小時可達血漿峯值，血漿蛋白結合率爲92％，半衰期爲10～12小時，口服後主要在肝臟代謝，經尿排出...
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氨基己酸注射液
...纖溶酶活力，達到止血效果。【藥代動力學】本品分佈於血管內外間隙，並迅速進入細胞、胎盤。本品在血中以遊離狀態存在，不與血漿蛋白結合，在體內維持時間短，不代謝，給藥後12小時，有40%～60%以原形從尿中迅速排泄。t...
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精蛋白重組人胰島素注射液
...濃度升高從而加強其降血糖作用。6．血管緊張素轉換酶抑制劑、溴隱亭、氯貝特、酮康唑、鋰、甲苯咪唑、吡多辛、茶鹼等可通過不同方式直接或間接影響致血糖降低，胰島素同上述藥物合用時應適當減量。7．奧曲肽可抑制生...
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鹽酸帕羅西汀片
...片。【藥理毒理】本品爲選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑，可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高，發揮抗抑鬱作用。對其他遞質作用較弱，對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收，不受抗...
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鹽酸帕羅西汀片
...片。【藥理毒理】本品爲選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑，可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高，發揮抗抑鬱作用。對其他遞質作用較弱，對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動力學】本品口服易吸收，不受抗...
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