骨纖維異常增殖症
拼音:gǔxiānwéiyìchángzēngzhízhèng概述:骨纖維異常增殖症(Fibrousdysplasia)是一種病因不明、緩慢進展的自限性良性骨纖維組織疾病。正常骨組織被吸收,而代之以均質梭形細胞的纖維組織和發育不良的網狀骨骨小梁,可能系...
疾病腎上腺皮質功能異常伴發的精神障礙
拼音:shènshàngxiànpízhìgōngnéngyìchángbànfādejīngshénzhàngài疾病別名腎上腺皮質機能異常伴發的精神障礙疾病代碼ICD:F06.8疾病分類精神科症狀體徵1.腎上腺皮質醇增多症伴發的精神障礙(1)精神障礙:①抑鬱狀態:約60%~80%有程...
疾病;精神科Peter異常眼
概述:1897年VonHippel報道1例伴有雙眼角膜中央混濁並與虹膜粘連的牛眼病例。1906年Peter描述了現今稱爲彼得異常(Peteranomaly)的一些病例。在1個多世紀以來,對於本病究竟是一種單純的疾病,還是有同一表現的多種疾病構成始終...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼急性虹膜睫狀體炎臨牀路徑(2011年版)
拼音:jíxìnghóngmójiézhuàngtǐyánlínchuánglùjìng(2011niánbǎn)基本信息:《急性虹膜睫狀體炎臨牀路徑(2011年版)》由衛生部於2011年5月17日《關於印發眼科8個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2011〕74號)印發。發佈通知:...
臨牀路徑;2011年版臨牀路徑顱骨纖維異常增生症
拼音:lúgǔxiānwéiyìchángzēngshēngzhèng疾病別名顱骨骨纖維結構不良疾病代碼ICD:D16.4疾病分類神經外科疾病概述顱骨纖維異常增生症在臨牀上並不少見。是一種原因不明,多發性骨纖維增殖性疾病。顱骨纖維異常增生症在臨牀上...
疾病;神經外科彼得異常
拼音:bǐdéyìcháng英文:Peteranomaly概述:1897年VonHippel報道1例伴有雙眼角膜中央混濁並與虹膜粘連的牛眼病例。1906年Peter描述了現今稱爲彼得異常(Peteranomaly)的一些病例。在1個多世紀以來,對於本病究竟是一種單純的疾病,還...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼膝反射異常
拼音:xīfǎnshèyìcháng病因病理病機:傳入神經爲股神經,中樞在腰髓2~4,傳出神經爲股神經。膝反射減弱或消失最常見於脊髓或周圍神經性病變,是下運動神經元癱的體徵之一,多見於肌病,小腦及錐體外系疾病。反射亢進...
疾病急性虹膜睫狀體炎臨牀路徑(2019年版)
拼音:jíxìnghóngmójiézhuàngtǐyánlínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《急性虹膜睫狀體炎臨牀路徑(2019年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2019年12月29日《國家衛生健康委辦公廳關於印發有關病種臨牀路徑(2019年版)的通...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;眼科臨牀路徑子宮發育異常
拼音:zǐgōngfāyùyìcháng概述:先天性子宮發育異常是生殖器官畸形中最常見的一種,臨牀意義亦比較大。兩側副中腎管在演化過程中,受到某種因素的影響和干擾,可在演化的不同階段停止發育而形成各種發育異常的子宮。診...
疾病家族性自主神經機能異常
拼音:jiāzúxìngzìzhǔshénjīngjīnéngyìcháng英文:[醫];dysautonomia;familialautonomicdysfunction概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病