注射用美洛西林鈉

...較大，從0.05%～25%（與患者肝功能有關）。其生物半衰期約爲1小時，肌注約爲1.5小時，小於7天的新生兒約爲4.3小時。在新生兒靜滴100mg/kg後，血藥濃度的降低較緩慢，5小時後尚可檢出。在小兒腦膜炎病例中，腦脊液內藥物濃度...

注射用鹽酸大觀黴素

...。一次肌內注射本品2g後，1小時達血藥峯濃度（Cmax），約爲100mg/L，8小時血藥濃度爲15mg/L，劑量加倍則血藥濃度亦約增加1倍。與血清蛋白不結合。血消除半衰期（t1/2b）爲1～3小時，腎功能減退者（肌酐清除率＜20ml/分鐘）可延...

注射用頭孢噻肟鈉

...時）較年輕人爲長，腎功能不全者t1/2b可延長爲14.6小時。約80%（74%～88%）的給藥量經腎排泄，其中約50%～60%爲原形藥，10%～20%爲去乙酰頭孢噻肟，頭孢噻肟經膽汁排泄的量甚少，約爲給藥量的0.01%～0.1%。丙磺舒可使頭孢噻肟的腎...

阿昔洛韋顆粒

...合，引起DNA鏈的延伸中斷。【藥代動力學】口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分佈至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及...

注射用頭孢噻肟鈉

...時）較年輕人爲長，腎功能不全者t1/2b可延長爲14.6小時。約80%（74%～88%）的給藥量經腎排泄，其中約50%～60%爲原形藥，10%～20%爲去乙酰頭孢噻肟，頭孢噻肟經膽汁排泄的量甚少，約爲給藥量的0.01%～0.1%。丙磺舒可使頭孢噻肟的腎...

法莫替丁散

...白酶的分泌，對動物實驗性潰瘍有一定保護作用。服藥後約1小時起效，作用可維持12小時以上。【藥代動力學】國內健康志願者口服後吸收迅速，約2小時血濃度達高峯，半衰期約3小時，文獻報道，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後...

甲巰咪唑（他巴唑）片

...。【藥代動力學】本品口服後由胃腸道迅速吸收，吸收率約70－80％，廣泛分佈於全身,但濃集於甲狀腺，在血液中不和蛋白質結合，T1/2約3小時，其生物學效應能持續相當長時間。甲巰咪唑及代謝物75－80％經尿排泄，易通過胎盤...

磺胺嘧啶片

...生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後易自胃腸道吸收,約可吸收給藥量的70％以上，但吸收較緩慢，給藥後3～6小時血藥濃度達峯值，單次口服2g後遊離血藥峯濃度約爲30～60mg/L。本品在體內分佈與磺胺異唑相仿，可透過血-腦...

甘珀酸鈉膠囊

...強胃粘膜屏障。在胃內可與胃蛋白酶結合，抑制酶的活力約50%,對潰瘍面保護作用。本品尚有刺激腎上腺或增強內源性皮質激素的作用。【藥代動力學】本品口服後大部分在胃內吸收。有腸肝循環，主要自糞便排泄。99%以上與血...

異丁司特緩釋膠囊

...膚過敏反應。【藥代動力學】健康成人口服本品10mg後，約5.4小時血藥濃度達峯值，峯濃度(Cmax)約爲47.0μg/ml，清除半衰期(t1/2)約爲7.4小時。72小時後，約60%以代謝物形式隨尿液排出。【適應症】用於輕、中度支氣管哮喘的治療。...