2010年版藥典二部附錄Ⅱ
...附錄藥用輔料”調整爲“附錄ⅡA”)藥用輔料係指生產藥品和調配處方時使用的賦形劑和附加劑;是除活性成分以外,在安全性方面已進行了合理的評估,且包含在藥物製劑中的物質。藥用輔料除了賦形、充當載體、提高穩定...
2010年版藥典附錄保健食品命名規定
...ànshípǐnmìngmíngguīdìng《保健食品命名規定》由國家食品藥品監督管理局2012年3月15日國食藥監保化[2012]78號發佈,自2012年3月15日起實施,《保健食品命名規定(試行)》同時廢止。此前發佈的其他有關規定與本規定不符的,以...
蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國海關總署、國家體育總局審議通過。自2006年9月1日起施行。第一條爲規範蛋白同化製劑、肽類激素的進出口管理,根據《中華人民共和國...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定
...ibànyàopǐnpīfāqǐyèxǔkězhǔnrùzànxíngguīdìng《甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定》由甘肅省食品藥品監督管理局於2009年7月20日甘食藥監市〔2009〕246號印發,自2009年8月1日起實施。甘肅省食品藥品...
法規文件上海市集體用餐配送監督管理辦法
...另有規定的,從其規定。第四條(管理部門)上海市食品藥品監督管理局(以下簡稱市食品藥品監管局)負責本市集體用餐配送的監督管理。區、縣食品藥品監督管理局(以下簡稱區、縣食品藥品監管局)負責本轄區內集體用餐...
保健食品產品技術要求規範
...ùyàoqiúguīfàn《保健食品產品技術要求規範》由國家食品藥品監督管理局於2010年10月22日國食藥監許[2010]423號發佈,自2011年2月1日起實施。保健食品產品技術要求規範一、根據《食品安全法》及其實施條例對保健食品實行嚴格監...
法規文件中藥材生產質量管理規範(試行)
...藥材生產質量管理規範(試行)》於2002年3月18日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2002年6月1日起施行。第一章總則第一條爲規範中藥材生產,保證中藥材質量,促進中藥標準化、現代化,制訂本規範。第二條本規範是...
法規文件腫瘤標誌物類定量檢測試劑註冊申報資料指導原則
...志物類定量檢測試劑註冊申報資料指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年3月24日食藥監辦械函[2011]116號印發。腫瘤標誌物類定量檢測試劑註冊申報資料指導原則一、前言:本指導原則旨在指導註冊申請人對腫瘤標誌物類...
法規文件鐵路運營食品安全管理辦法
...品安全管理辦法》由衛生部、工商總局、質檢總局、食品藥品監管局會同鐵道部制定,衛生部辦公廳2010年9月8日印發。鐵路運營食品安全管理辦法第一條爲了保障公衆身體健康,加強鐵路運營食品安全管理,依據《中華人民共和...
法規文件;管理辦法戒毒藥物維持治療工作管理辦法
...療工作管理辦法》由國家衛生計生委、公安部、國家食品藥品監管總局於2014年12月31日國衛疾控發〔2014〕91號發佈,自2015年2月1日起施行。《濫用阿片類物質成癮者社區藥物維持治療工作方案》(衛疾控發〔2006〕256號)同時廢止...
法規文件