混懸型凝膠劑
拼音:húnxuánxíngníngjiāojì混懸型凝膠劑的定義:小分子無機藥物(如氫氧化鋁)凝膠劑是由分散的藥物小粒子以網狀結構存在於液體中,屬兩相分散系統,也稱混懸型凝膠劑。混懸型凝膠劑可有觸變性,靜止時形成半固體而攪...
製劑通則;凝膠劑化學藥物穩定性研究技術指導原則
...採用不可透過性包裝的含有水性介質的製劑,如溶液劑、混懸劑、乳劑、注射液等的穩定性研究中可不要求相對溼度。對採用半通透性的容器包裝的藥物製劑,如塑料軟袋裝注射液、塑料瓶裝滴眼液、滴鼻液等,加速試驗應在40...
法規文件磺胺嘧啶混懸液
...藥典二部附錄ⅥH),pH值應爲4.0~6.0。其他:應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(2010年版藥典二部附錄ⅠO)。含量測定:照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤD)測定。色譜條件與系統適用性試驗:用十八烷基硅烷...
磺胺類抗菌藥硫糖鋁口服混懸液
...野,85%以上的顆粒直徑不得大於10μm。其他:應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(2010年版藥典二部附錄ⅠO)。含量測定:取本品適量(約相當於硫糖鋁1g),精密稱定,置200ml量瓶中,加稀鹽酸10ml,振搖使硫糖鋁溶解後,用...
抗酸藥磺胺二甲嘧啶混懸液
...本品爲白色或類白色混懸液,味酸甜。檢查:應符合口服混懸劑項下的各項規定(附錄ⅠO)。鑑別:取本品搖勻,量取約10ml,加熱水100ml稀釋,濾過,殘渣用少量熱水洗滌後,照磺胺二甲嘧啶項下的鑑別(1)(2)項試驗,顯相同的...
2010年版藥典一部附錄XVIII
...定結果進行評價;或設計3個不同濃度,每個濃度各分別製備3份供試品溶液進行測定,用9個測定結果進行評價,一般中間濃度加入量與所取供試品含量之比控制在1:1左右。應報告供試品取樣量、供試品中含有量、對照品加入量、...
2010年版藥典附錄布洛芬混懸滴劑
...90~1.270(2010年版藥典二部附錄ⅥA)。其他:應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(2010年版藥典二部附錄ⅠO)。含量測定:照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤD)測定。色譜條件與系統適用性試驗:用十八烷基硅烷...
解熱鎮痛非甾體抗炎藥頭孢克洛混懸液
...最終高度H。按下式計算:沉降體積比=H/H0其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄IO)。含量測定:照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅...
混懸顆粒
...音:húnxuánkēlì英文:suspensiongranule[湘雅醫學專業詞典];混懸顆粒指難溶性固體藥物與適宜輔料製成一定粒度的乾燥顆粒劑。臨用前加水或其他適宜的液體振搖即可分散成混懸液供口服。除另有規定外,混懸顆粒應進行溶出度檢...
製劑通則;顆粒劑混懸型顆粒劑
混懸顆粒指難溶性固體藥物與適宜輔料製成一定粒度的乾燥顆粒劑。臨用前加水或其他適宜的液體振搖即可分散成混懸液供口服。除另有規定外,混懸顆粒應進行溶出度檢查。