多發性腎小管功能障礙綜合徵
...骨軟化性甘氨酸磷酸鹽尿性糖尿病綜合徵,骨-腎病綜合徵,家族性少年型腎病綜合徵,複合性腎小管轉輸性疾病,複合腎小管轉運缺陷病,Fanconi-Toni-Deber綜合徵,deToni-Debre-Fanconi綜合徵,Lignac綜合徵,Lignac-Fanconi綜合徵,利-範二氏綜合徵,Fanco...
疾病;兒科顱骨良性腫瘤臨牀路徑(2019年版)
...zhǒngliúlínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《顱骨良性腫瘤臨牀路徑(2019年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2019年12月29日《國家衛生健康委辦公廳關於印發有關病種臨牀路徑(2019年版)的通知》(國衛辦醫函〔2019〕933號...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;神經外科臨牀路徑肺良性腫瘤臨牀路徑(2010年版)
...ngzhǒngliúlínchuánglùjìng(2010niánbǎn)基本信息:《肺良性腫瘤臨牀路徑(2010年版)》由衛生部於2010年12月8日《衛生部辦公廳關於印發肋骨骨折等胸外科10個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2010〕205號)印發。發佈通知:...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑多囊腎
...囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫、顱內動脈瘤,故又稱多囊病。疾病名稱...
疾病多囊病
...囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫、顱內動脈瘤,故又稱多囊病。疾病名稱...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形囊胞腎
...囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫、顱內動脈瘤,故又稱多囊病。疾病名稱...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形舌體部良性腫瘤切除術
拼音:shétǐbùliángxìngzhǒngliúqiēchúshù英文:excisionofbenigntumorsoftongurbody手術名稱:舌體部良性腫瘤切除術別名:excisionofbenigntumorsoftongurbody分類:口腔科/口腔頜面部腫瘤手術/口腔頜面部良性腫瘤手術概述:舌體部良性腫瘤切除...
口腔科手術;口腔頜面部腫瘤手術;口腔頜面部良性腫瘤手術;手術Perlmann綜合徵
...囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫、顱內動脈瘤,故又稱多囊病。疾病名稱...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形Potter(Ⅰ)綜合徵
...囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫、顱內動脈瘤,故又稱多囊病。疾病名稱...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形癲癇和癇病綜合徵
...般FS,甚至可達數十次(2-100多次)。GEFS+常有癲癇或SF家族史,一個家族中可有多種發作形式,多數僅表現爲一般FS,但部分於6歲後繼續頻繁的FS)強直—陣攣性發作)發作,稱爲FS+。較少見的發作類型包括FS+伴失神發作、FS...
疾病;兒科