氟哌啶醇片
...及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】口服吸收快,血漿蛋白結合率約92%,生物利用度爲40%~70%,口服3~6小時血藥濃度達峯值,半衰期(t1/2)爲21小時。經肝臟代謝,單劑口服約40%在5日內隨尿排出,其中1%爲原形藥物,活性代...
藥品說明書注射用核糖核酸
...肝炎輔助藥,可提高機體細胞免疫功能,促進肝細胞合成蛋白質,降低谷一丙轉氨酶。【藥代動力學】【適應症】用於慢性遷移性肝炎、活動性肝炎,肝硬化及其它肝臟疾病【用法用量】1.以2ml無菌生理鹽水溶解,肌內或皮下...
藥品說明書呋塞米片
...主要分佈於細胞外液,分佈容積平均爲體重的11.4%,血漿蛋白結合率爲91%~97%,幾乎均與白蛋白結合。本藥能通過胎盤屏障,並可泌入乳汁中。口服和靜脈用藥後作用開始時間分別爲30~60分鐘和5分鐘,達峯時間爲1~2小時和0.33...
藥品說明書呋塞米片
...主要分佈於細胞外液,分佈容積平均爲體重的11.4%,血漿蛋白結合率爲91%~97%,幾乎均與白蛋白結合。本藥能通過胎盤屏障,並可泌入乳汁中。口服和靜脈用藥後作用開始時間分別爲30~60分鐘和5分鐘,達峯時間爲1~2小時和0.33...
藥品說明書;利尿藥及脫水類口服補液鹽Ⅱ
...1.560,含枸櫞酸鈉(C6H5Na3O7•2H2O)應爲1.305g~1.595,含無水葡萄糖(C6H12O6)應爲9.00g~11.00。【性狀】本品爲白色結晶性粉末。【藥理毒理】除補充水、鈉和鉀外,尚對急性腹瀉有治療作用。本品含有葡萄糖,腸粘膜吸收葡萄糖...
藥品說明書吡拉西坦口服液
...,可提高大腦中ATP/ADP比值,促進氨基酸和磷脂的吸收、蛋白質合成以及葡萄糖的利用。降低腦血管阻力而增加腦血流量。動物實驗的急性毒理試驗表明,小鼠灌胃劑量大於10g/kg,未見死亡。靜脈給藥的半數致死量(LD50)爲9.2g/kg...
藥品說明書賴諾普利膠囊
...,6小時達峯作用,作用維持約24小時。本品基本不與血漿蛋白結合。健康年輕人及老年人和老年心功能不全患者服用5mg/日,連續7日,老年健康志願者的血藥峯濃度較年輕人高,心功能不全者更高,無藥物蓄積。本品T1/2爲12小時...
藥品說明書鹽酸氟桂利嗪膠囊
...髓、脂肪中積蓄。連服5~6周達穩態血濃度,90%與血漿蛋白結合,可通過血腦屏障,並可隨乳汁分泌。絕大部分經肝臟代謝,並由消化道排泄。經膽汁進入腸道,經大便排泄。【適應症】(1)腦血供不足,椎動脈缺血,腦血栓形...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥十一酸睾酮膠囊
...性生長、男性第二性徵和睾丸、副性腺結構的發育。促進蛋白質合成和減少分解,增強免疫功能,促進骨骼生長。促進紅細胞生成,反饋性抑制促性腺激素分泌,抑制雌激素分泌。【藥代動力學】本品口服後,經腸道吸收並通過...
藥品說明書十一酸睾酮膠囊
...性生長、男性第二性徵和睾丸、副性腺結構的發育。促進蛋白質合成和減少分解,增強免疫功能,促進骨骼生長。促進紅細胞生成,反饋性抑制促性腺激素分泌,抑制雌激素分泌。【藥代動力學】本品口服後,經腸道吸收並通過...
藥品說明書