吉蘭-巴雷綜合徵
...破壞施萬細胞基底膜導致廣泛的節段性脫髓鞘,偶可累及脊髓。疾病中期可見神經內膜成纖維細胞明顯增生,疾病後期可見施萬細胞增生。部分爆發型病例,在急性期由於極強的免疫反應可使軸索損傷、斷裂甚至成顆粒狀。少數...
神經內科;脊神經疾病;神經系統疾病;周圍神經疾病;多發性周圍神經病;免疫介導性周圍神經病;疾病吉蘭巴雷綜合徵
...破壞施萬細胞基底膜導致廣泛的節段性脫髓鞘,偶可累及脊髓。疾病中期可見神經內膜成纖維細胞明顯增生,疾病後期可見施萬細胞增生。部分爆發型病例,在急性期由於極強的免疫反應可使軸索損傷、斷裂甚至成顆粒狀。少數...
神經內科;疾病;神經系統疾病;多發性周圍神經病;周圍神經疾病;脊神經疾病;免疫介導性周圍神經病急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病
...破壞施萬細胞基底膜導致廣泛的節段性脫髓鞘,偶可累及脊髓。疾病中期可見神經內膜成纖維細胞明顯增生,疾病後期可見施萬細胞增生。部分爆發型病例,在急性期由於極強的免疫反應可使軸索損傷、斷裂甚至成顆粒狀。少數...
神經內科;疾病;神經系統疾病;多發性周圍神經病;周圍神經疾病;脊神經疾病;免疫介導性周圍神經病骨髓粒細胞系統
...)增多:①以原粒和早幼粒細胞增多(佔20%~90%)爲主:急性粒細胞白血病、慢性髓細胞白血病(慢性粒細胞白血病)急性變,此時常伴有粒細胞形態異常,鑑別困難。慢性髓細胞白血病(慢性粒細胞白血病)急性變時,除原始...
化驗及醫學檢查;骨髓細胞學檢查;骨髓檢查克羅伊茨費爾特-雅各布病
...稱之爲早老性皮質紋狀體變性。1940年稱其爲皮質紋狀體脊髓變性。1996年3月20日英國海綿狀腦病顧問委員會向世界公佈英國已經發現10例新變異型克羅伊茨費爾特-雅各布病(nvCJD)。克羅伊茨費爾特-雅各布病是人的海綿狀腦病,...
感染內科;朊毒體感染;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病;神經內科;朊毒體病;疾病狂犬病(外科)
...經周圍間隙的體液,向心進入與咬傷部位相當的背根節和脊髓段,然後沿脊髓上行至腦,並在腦組織中繁殖,繼而延傳出神經進入唾液腺,使唾液具有傳染性。發病原理分爲三個階段:①局部組織內小量繁殖期。病毒自咬傷部位...
疾病急性炎症性脫髓鞘性多發性神經根神經病
...破壞施萬細胞基底膜導致廣泛的節段性脫髓鞘,偶可累及脊髓。疾病中期可見神經內膜成纖維細胞明顯增生,疾病後期可見施萬細胞增生。部分爆發型病例,在急性期由於極強的免疫反應可使軸索損傷、斷裂甚至成顆粒狀。少數...
神經內科;疾病;神經系統疾病;多發性周圍神經病;周圍神經疾病;脊神經疾病;免疫介導性周圍神經病運動神經元疾病
...分類:神經內科疾病概述:爲運動神經元疾病,變性限於脊髓前角α運動神經元。特點是進行肌萎縮和肌軟弱,通常自手的小肌肉開始,蔓延至整個上肢和下肢,反射消失,感覺障礙不出現。本病是一種青壯年時期的中樞神經系...
疾病;神經內科賈第蟲
...現典型的卡他性炎症病理組織學改變。表現爲粘膜固有層急性炎性細胞(多形核粒細胞和嗜酸性粒細胞)和慢性炎性細胞浸潤,上皮細胞有絲分裂相數目增加,絨毛變短變粗,長度與腺腔比例明顯變小,上皮細胞壞死脫落,粘膜...
生物學;人體寄生蟲APMPPE
...大、腺病毒Ⅴ型感染、甲狀腺炎、淋巴瘤、腦血管炎、腦脊髓淋巴細胞增多和蛋白增高,結節病、分枝桿菌感染、微血管性腎病、血小板聚集異常、聽力喪失、PPD(pureproteinderivate)皮試陰性等。急性後部多竈性鱗狀色素上皮病...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;非感染性葡萄膜視網膜炎