無腦
...,腦組織的形成受到嚴重抑制,往往伴有齶裂和脊髓部分缺如。在兩棲類和雞的胚胎發生初期,使之缺氧,即可造成這種畸形。
生物學遊離足趾移植拇指再造術
...2%;偏外側佔5.8%,後者常常始於腓動脈。足背動脈極細或缺如者3.8%~6.7%。成人正常足背動脈幹長爲6.5~8cm,外徑爲2~3.5mm,足背動脈乾的任何部位均可發出纖細的皮支,大的皮支以其近側段較多,成人近側段一般爲0.4~0.5mm;...
骨科手術;手外科手術;手部損傷的晚期修復;拇指及手指再造;遊離足趾移植拇指及手指再造術;手術Brown手術
...端脛腓骨融合術,如存在較嚴重的膝關節攣縮和股四頭肌缺如,宜行膝關節離斷術。Ⅲ型的治療可將腓骨近端與股骨融合並做遠側腓脛骨融合(圖3.19.6.3.1-0-4)。亦可做Syme截肢以利配帶義肢。如畸形嚴重,仍做膝關節離斷術。Ⅳ...
手術拇指再造
...三)掌指關節或部分掌骨缺損(Ⅱ~Ⅲ度缺損)拇指完全缺如,僅存第一掌骨或部分掌骨,大魚際功能部分或全部存在。根據具體情況選用下述方法:1.轉移鄰近殘指再造拇指利用功能不大的傷殘鄰指作拇指再造術,應爲首選方...
疾病crigler-najjar綜合症
...)的編碼區域不同部位的基因突變,UGT1Al酶活力減少甚至缺如;克里格勒-納賈爾綜合徵根據UGT1A1的缺乏程度分爲Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色體隱性遺傳型,肝內UGT1完全消失;Ⅱ型,常染色體顯性遺傳,系葡萄糖醛酸轉移酶活性...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...)的編碼區域不同部位的基因突變,UGT1Al酶活力減少甚至缺如;克里格勒-納賈爾綜合徵根據UGT1A1的缺乏程度分爲Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色體隱性遺傳型,肝內UGT1完全消失;Ⅱ型,常染色體顯性遺傳,系葡萄糖醛酸轉移酶活性...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性高膽紅素血癥
...)的編碼區域不同部位的基因突變,UGT1Al酶活力減少甚至缺如;克里格勒-納賈爾綜合徵根據UGT1A1的缺乏程度分爲Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色體隱性遺傳型,肝內UGT1完全消失;Ⅱ型,常染色體顯性遺傳,系葡萄糖醛酸轉移酶活性...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...)的編碼區域不同部位的基因突變,UGT1Al酶活力減少甚至缺如;克里格勒-納賈爾綜合徵根據UGT1A1的缺乏程度分爲Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色體隱性遺傳型,肝內UGT1完全消失;Ⅱ型,常染色體顯性遺傳,系葡萄糖醛酸轉移酶活性...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...)的編碼區域不同部位的基因突變,UGT1Al酶活力減少甚至缺如;克里格勒-納賈爾綜合徵根據UGT1A1的缺乏程度分爲Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色體隱性遺傳型,肝內UGT1完全消失;Ⅱ型,常染色體顯性遺傳,系葡萄糖醛酸轉移酶活性...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病永存動脈幹
...別起於動脈幹側壁(圖6.33.1-0-1);Ⅳ型爲左、右肺動脈缺如,肺循環由起自降主動脈的支氣管動脈供應(圖6.33.1-0-2)。這是目前最常用的分型方法,但這種分型還存在着爭議。McGoon(1983)認爲Ⅲ型共幹是否真正存在值得商討,...
疾病;心臟畸形