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鹽酸依匹斯汀
...口服鹽酸依匹斯汀20mg，1.9h可達血藥峯濃度，吸收率約爲給藥量的40%，全身血藥濃度較低，總蛋白結合率爲64%，生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明，依匹斯汀可經乳汁分泌，但經人乳分泌尚不...
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亦必納斯定
...口服鹽酸依匹斯汀20mg，1.9h可達血藥峯濃度，吸收率約爲給藥量的40%，全身血藥濃度較低，總蛋白結合率爲64%，生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明，依匹斯汀可經乳汁分泌，但經人乳分泌尚不...
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藥物代謝動力學
...藥物體內過程吸收藥物的吸收(absorption)是指藥物自體外或給藥部位經過細胞組成的屏蔽膜進入血液循環的過程。多數藥物按簡單擴散(simplediffusion)物理機制進入體內。擴散速度除取決於膜的性質，面積及膜兩側的濃度梯度外，還...
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苯丁酸鈉
...服用後，可能引起身體異味。苯丁酸鈉的用法用量：口服給藥：通常每日給藥4～6次，進餐時服用，每日給藥總量低於20g。一天給藥總量超過20g的安全性及有效性尚未確定。兒童常規劑量：口服給藥：體重小於20kg兒童，一天450～...
泌尿系統藥物；其他泌尿系統藥物；藥物 -
甘油單辛酸酯
...石（能透過射線的結石）的溶解藥。可採用導管連續灌注給藥法。單辛酸甘油酯的適應證：可作爲膽囊切除術後膽道內殘留膽固醇結石（能透過射線的結石）的溶解藥。單辛酸甘油酯的禁忌證：單辛酸甘油酯禁用於臨牀表現爲黃...
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依匹斯汀
...口服鹽酸依匹斯汀20mg，1.9h可達血藥峯濃度，吸收率約爲給藥量的40%，全身血藥濃度較低，總蛋白結合率爲64%，生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明，依匹斯汀可經乳汁分泌，但經人乳分泌尚不...
抗變態反應藥物；抗組胺藥；藥物 -
素法途
...形成而降低血氨。新黴素的藥代動力學：新黴新黴素全身給藥後在小腸的pH值環境下以高極性的高價離子形式存在，水溶性大，脂溶性小。口服後在胃腸道吸收很少，完整的腸黏膜只能吸收約3%，但有潰瘍、表皮剝落或有炎症的...
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信迪利單抗
...C的一線治療。合理用藥要點：1.本品採用靜脈輸注的方式給藥，靜脈輸注的推薦劑量爲200mg，每3周給藥一次，直至疾病進展或產生不可耐受的毒性。靜脈輸注時間應在30～60分鐘內。不得通過靜脈推注或單次快速靜脈注射給藥。2....
詞條；藥物；新型抗腫瘤藥物；呼吸系統腫瘤用藥；消化系統腫瘤用藥；血液腫瘤用藥 -
卡前列素
...擴張宮頸、刺激子宮收縮的作用。藥代動力：肌注或陰道給藥後，產生子宮收縮作用。從陰道給藥後容易吸收，經1～3小時生效，作用維持8～10小時。適應症：臨牀用於抗早孕、擴宮頸及中期引產。如與丙酸睾酮素或孕三烯酮等...
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亮丙瑞林
...放激素（LH-RH）或其高活性衍生物醋酸亮丙瑞林，在首次給藥後能立即產生一過性的垂體-性腺系統興奮作用（急性作用），然後抑制垂體生成和釋放促性腺激素。它還進一步抑制卵巢和睾丸對促性腺激素的反應，從而降低雌二醇...