醫用X射線診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則
...jìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《醫用X射線診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2010年7月1日發佈。醫用X射線診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則一、前言:本指導原則是對醫用X射...
法規文件醫療器械監督管理條例
...推廣和應用,推動醫療器械產業的發展。第六條醫療器械產品應當符合醫療器械強制性國家標準;尚無強制性國家標準的,應當符合醫療器械強制性行業標準。一次性使用的醫療器械目錄由國務院食品藥品監督管理部門會同國務...
法規文件恆定性外斜視
...單視,如一隻眼弱視,建立雙眼視無望,則手術目的僅爲美容,術前勿需做其他治療,隨年齡增長,外斜有加大趨勢,手術可在12歲以後做。臨牀表現:恆定性外斜視的臨牀表現,取決於其病因。可以是間歇性外斜視失去代償,...
疾病淚腺脫垂
...療效評價1.治癒:淚腺重定於淚腺窩內,解除瞼松馳達到美容目的。2.好轉:瞼松馳部分矯正。3.未愈:瞼松馳無變化或繼續發展。
湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...育技術服務機構、採供血機構、疾病預防控制機構、醫療美容保健機構和戒毒機構等用藥用械單位。第四十八條本條例自2009年11月1日起施行。
管理條例;法規文件體外診斷試劑註冊管理辦法
...於人體樣本體外檢測的試劑、試劑盒、校準品、質控品等產品。可以單獨使用,也可以與儀器、器具、設備或者系統組合使用。按照藥品管理的用於血源篩查的體外診斷試劑和採用放射性核素標記的體外診斷試劑,不屬於本辦法...
部門規章;醫療器械澱粉
...得過100個外,還不得檢出大腸埃希菌。類別:藥用輔料,填充劑和崩解劑等。貯藏:密閉,在乾燥處保存。版本:《中華人民共和國藥典》2010年版
藥用輔料;填充劑;崩解劑;營養學;碳水化合物;多糖電離子導入機
名稱:電離子美容(導出、導入)機別名:電離子導入機概述:直流電離子導入美容機(簡稱電離子導入機)是利用直流電的正、負電相斥的原理,將相同極性藥物(或營養活性物質)通過汗腺孔,滲透到皮膚的深部,或利用直...
海洋藥物
...浙江等地已先後建立起海馬人工飼養場,現已能提供部分產品。鮑(石決明)的飼養不僅早已獲得成功,而且生產能力也不斷提高,近年已投入大規模工業化生產。海帶爲藥食兼用的資源,由於生產技術十分成熟,養殖非常普遍...
醫療器械註冊管理辦法
...器械辦理。第六條醫療器械註冊人、備案人以自己名義把產品推向市場,對產品負法律責任。第七條食品藥品監督管理部門依法及時公佈醫療器械註冊、備案相關信息。申請人可以查詢審批進度和結果,公衆可以查閱審批結果。...
部門規章;醫療器械