厄他培南
...:Ertapenem別名:艾他培南;Etapenem;Invanz;MK-0826分類:抗生素其他β內酰胺類劑型:1.0g/支。室溫保存。厄他培南的藥理作用:厄他培南是一種新型碳青黴烯類抗生素,通過與青黴素結合蛋白(PBP)結合,干擾細菌細胞壁的合成...
抗生素類;其他β內酰胺類抗生素;藥物黏多糖貯積症Ⅰ型
...用,但病人每天服用潑尼松2mg/kg並未出現臨牀效果。大量維生素A加入MPSI-H和Ⅱ型病人培養的成纖維細胞,可以使其異染性消失。給病人口服維生素A1萬~10萬U,4次/d,經1個月~數月後可改善症狀,可使尿中黏多糖排出增多,但...
疾病;風溼免疫科CM1黑蒙性白癡
...CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1家族黑矇性白癡
...CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常膿毒性關節炎的持續沖洗和吸引術
...人機體抵抗力較強,細菌毒力較低或在症狀出現前應用抗生素有關。根據Gledhill提出並由Roberts等改良的分類方法,將亞急性骨髓炎病變分爲6型:Ⅰ型,病變位於幹骺端中部;Ⅱ型,病變位於幹骺端,但病竈爲偏心性,伴有皮質...
手術CM1神經節苷脂沉積症
...CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常皮膚磨削術
...沉着將自行消失。爲預防面部出現色素沉着,術後可靜注維生素C500mg,1/d,連用30d,同時還可外用3%氫醌霜。6.術後若面部原瘢痕損害未能平復,可於3個月後行第二次手術。7.術後1個月左右,皮膚表面可出現粟丘疹,以後可...
醫療技術名;手術艱難梭狀芽孢桿菌小腸結腸炎
...桿菌結腸炎,假膜性腸炎,假膜性結腸炎,僞膜性結腸炎,抗生素相關性腸炎,clostridiumdifficilecolitis,pseudomembranouscolitis,antibioticassociatedcolitis疾病代碼ICD:A04.7疾病分類感染科疾病概述艱難梭狀芽孢桿菌小腸結腸炎是因使用抗生素導致腸道...
疾病;感染科CM1神經節苷脂貯積症
...CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最早報告...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常PEM
...有:蛋白質-能量營養不良(protein-energymalnutrition,PEM)、維生素B1缺乏、酒精過量、硒缺乏和肥胖。目前認爲硒缺乏與克山病有關,酒精過量引起的酒精性心肌病另有介紹。肥胖症與高血壓、高脂血症和胰島素抵抗合併存在,系...
營養學;臨牀營養;營養缺乏病