替卡西林/克拉維酸鉀
...力學:替卡西林/克拉維酸鉀口服不易吸收,肌內或靜脈給藥後藥物吸收迅速。靜脈給藥3.2g後,替卡西林和克拉維酸立即達峯值濃度,平均濃度分別爲330μg/ml和16μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈於心肌、子宮附件、痰液、腹腔積液...
抗生素類;β內酰胺酶抑制劑;藥物已上市中藥變更研究技術指導原則(一)
...爲直接接觸藥品的包裝材料和容器,外包裝及附屬物(如給藥器具,藥棉、乾燥劑等)。變更藥品的包裝材料和容器一般有以下情況,即變更包裝材料和容器的生產廠或供貨商,變更直接接觸藥品的包裝材料和容器(包括包材的...
碘甲腺氨酸
...藥代動力學:口服吸收良好,吸收率約90%,作用出現快,給藥後數小時內生效,但排泄亦快,所以維持時間短,血漿半衰期爲1.4天,血漿蛋白結合率低。一般在3天內達到最大治療效果,療效可維持1~3天。碘塞羅寧的適應證:用...
依匹斯汀
...口服鹽酸依匹斯汀20mg,1.9h可達血藥峯濃度,吸收率約爲給藥量的40%,全身血藥濃度較低,總蛋白結合率爲64%,生物利用度約39%。通過肝臟代謝的藥物少於給藥量的10%。動物試驗表明,依匹斯汀可經乳汁分泌,但經人乳分泌尚不...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物注射用降纖酶
...用,用藥後可能有出血或止血延緩現象。因此,治療前及給藥期間應對患者進行血纖維蛋白原和其它出血及凝血功能的檢查,並密切注意臨牀症狀。給藥治療期間一旦出現出血和可疑出血時,應中止給藥,並採取輸血或其它措施...
甲碘安
...藥代動力學:口服吸收良好,吸收率約90%,作用出現快,給藥後數小時內生效,但排泄亦快,所以維持時間短,血漿半衰期爲1.4天,血漿蛋白結合率低。一般在3天內達到最大治療效果,療效可維持1~3天。碘塞羅寧的適應證:用...
泰門汀
...力學:替卡西林/克拉維酸鉀口服不易吸收,肌內或靜脈給藥後藥物吸收迅速。靜脈給藥3.2g後,替卡西林和克拉維酸立即達峯值濃度,平均濃度分別爲330μg/ml和16μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈於心肌、子宮附件、痰液、腹腔積液...
特泯菌
...力學:替卡西林/克拉維酸鉀口服不易吸收,肌內或靜脈給藥後藥物吸收迅速。靜脈給藥3.2g後,替卡西林和克拉維酸立即達峯值濃度,平均濃度分別爲330μg/ml和16μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈於心肌、子宮附件、痰液、腹腔積液...
替曼汀
...力學:替卡西林/克拉維酸鉀口服不易吸收,肌內或靜脈給藥後藥物吸收迅速。靜脈給藥3.2g後,替卡西林和克拉維酸立即達峯值濃度,平均濃度分別爲330μg/ml和16μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈於心肌、子宮附件、痰液、腹腔積液...
中藥註冊管理補充規定
...味均有法定標準;3.生產工藝與傳統工藝基本一致;4.給藥途徑與古代醫籍記載一致,日用飲片量與古代醫籍記載相當;5.功能主治與古代醫籍記載一致;6.適用範圍不包括危重症,不涉及孕婦、嬰幼兒等特殊用藥人羣。(...
法規文件