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混合型慢性高山病
概述：關於混合型慢性高原病的概念和定義並不很清楚。國外稱Monge病（Monge’sdisease），也有人稱慢性高原紅細胞增多病（chronicmountainpolycythemia）。國內曾有人把慢性高原反應、高原血壓異常和高原衰退等統歸爲混合型慢性高原...
生物學；病毒；疾病 -
混合型慢性高原病
...mànxìnggāoyuánbìng英文：Monge’sdisease概述：關於混合型慢性高原病的概念和定義並不很清楚。國外稱Monge病（Monge’sdisease），也有人稱慢性高原紅細胞增多病（chronicmountainpolycythemia）。國內曾有人把慢性高原反應、高原血壓異常...
疾病 -
腎素活性
...：1.0～2.5μg·L-1/h。化驗結果臨牀意義：降低：見於原發性高血壓低腎素型、原發性醛固酮增多症、假性醛固酮增多症、糖皮質素抑制性醛固酮增多症、11-β羥化酶缺乏症、腎上腺素瘤、17-α羥化酶缺乏症、分泌促腎上腺激素異位...
化驗及醫學檢查；激素類測定；腎上腺素測定 -
crigler-najjar綜合症
...性非梗阻性非溶血性黃疸；先天性高膽紅素血癥；先天性家族性非溶血性黃疸；先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類：消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號：Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因：克里格勒-納賈爾綜合徵...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
家族性良性慢性天皰瘡
概述：家族性良性天皰瘡（familialbenignpemphigus）又稱爲Hailey-Hailey病，1939年報道本病。是一種顯性遺傳性皮膚病，亦可見無家族史病例。家族性良性天皰瘡少見，可由於摩擦，陽光照射，損傷及細菌感染而激發，有人認爲本病與...
疾病；皮膚科；水皰大皰性皮膚病 -
家族性慢性良性大皰瘡
概述：家族性良性天皰瘡（familialbenignpemphigus）又稱爲Hailey-Hailey病，1939年報道本病。是一種顯性遺傳性皮膚病，亦可見無家族史病例。家族性良性天皰瘡少見，可由於摩擦，陽光照射，損傷及細菌感染而激發，有人認爲本病與...
疾病；皮膚科；水皰大皰性皮膚病 -
crigler-najjar綜合徵
...性非梗阻性非溶血性黃疸；先天性高膽紅素血癥；先天性家族性非溶血性黃疸；先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類：消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號：Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因：克里格勒-納賈爾綜合徵...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
家族性良性天皰瘡
...úxìngliángxìngtiānpàochuāng英文：familialbenignpemphigus概述：家族性良性天皰瘡（familialbenignpemphigus）又稱爲Hailey-Hailey病，1939年報道本病。是一種顯性遺傳性皮膚病，亦可見無家族史病例。家族性良性天皰瘡少見，可由於摩擦，陽...
疾病；皮膚科；水皰大皰性皮膚病 -
特發性尿鈣增多症
...爲本病是一種X-性連鎖性隱性遺傳病，主要與CLC氯通道的家族中CLC-5基因CLCN5變異2有關。該病主要表現爲X-性連鎖性高尿鈣性腎石症，小分子蛋白尿和腎功能不全。本病又稱爲Dent病，X-性連鎖隱性遺傳性低磷酸鹽性佝僂病，X-性連...
疾病；腎臟內科 -
克里格勒-納賈爾綜合症
...性非梗阻性非溶血性黃疸；先天性高膽紅素血癥；先天性家族性非溶血性黃疸；先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類：消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號：Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因：克里格勒-納賈爾綜合徵...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病