大規模新冠病毒核酸檢測實驗室管理辦法(試行)
...門提出申請,按照規定的條件提供書面材料,並保證材料真實、準確、可靠。主要包括實驗室場地、人員、儀器設備、檢測能力、室內質控記錄、室間質評結果等。第十條省級衛生健康行政部門收到材料後,應當組織相關專業技...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒體視學
...維結構的定量信息。但是,如果要使二維切片獲得的信息真實地反映三維信息,在器官、切片、視野及空間方向上的抽樣都必須滿足一些基本原則。在運用當中這些抽樣原則很容易實現。但同樣也很容易失誤。因此,基於以上所...
保險公司城鄉居民大病保險業務管理暫行辦法
...險公司應在經營週期中加強經驗數據積累和分析,準確、真實地分析評估大病保險經營情況,爲完善大病保險的經營管理和服務提供依據。第二十條保險公司應建立大病保險信息系統,信息系統應具備信息採集、結算支付、信息...
法規文件醫療器械監督管理條例
...資料。醫療器械註冊申請人、備案人應當對所提交資料的真實性負責。第十條第一類醫療器械產品備案,由備案人向所在地設區的市級人民政府食品藥品監督管理部門提交備案資料。其中,產品檢驗報告可以是備案人的自檢報告...
法規文件藥品經營質量管理規範
...輸、儲運溫溼度監測、不合格藥品處理等相關記錄,做到真實、完整、準確、有效和可追溯。第四十條通過計算機系統記錄數據時,有關人員應當按照操作規程,通過授權及密碼登錄後方可進行數據的錄入或者複覈;數據的更改...
部門規章保健食品命名規定
...國家有關法律法規、規章規範的規定。(二)反映產品的真實屬性,簡明、易懂,符合中文語言習慣。(三)不得誤導、欺騙消費者。第四條保健食品命名禁止使用下列內容:(一)虛假、誇大或絕對化的詞語。(二)明示或暗...
藥材檢定通則
...需嘗味時,應注意防止中毒。五、“鑑別”係指檢定藥材真實性的方法,包括經驗鑑別、顯微鑑別及理化鑑別。1.經驗鑑別係指用簡便易行的傳統方法觀察顏色變化、浮沉情況以及爆鳴、色焰等特徵。2.顯微鑑別係指用顯微鏡觀...
進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法
...收貨人應當建立肉類產品進口和銷售記錄制度。記錄應當真實,保存期限不得少於二年。第十二條國家質檢總局對進口肉類產品實行檢疫審批制度。進口肉類產品的收貨人應當在簽訂貿易合同前辦理檢疫審批手續,取得進境動植...
法規文件;管理辦法互聯網診療監管細則(試行)
...七條互聯網診療實行實名制,患者有義務向醫療機構提供真實的身份證明及基本信息,不得假冒他人就診。第十八條患者就診時應當提供具有明確診斷的病歷資料,如門診病歷、住院病歷、出院小結、診斷證明等,由接診醫師留...
詞條;法規文件;互聯網診療國際盲人節
...主題:平等共享促進殘疾人就業2006年國際盲人節主題:真實的瞭解真摯的關愛2007年國際盲人節主題:保障殘疾人權益共建和諧社會
健康日