可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規定
...部門應當在3個工作日內出具初審意見,並將初審意見和申報材料上報衛生部審批。衛生部應當自收到申報材料後3個工作日內做出是否批准的決定。符合法定條件的,頒發《可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本...
法規文件藥品進口管理辦法
...准許證》。第六條進口單位持《進口藥品通關單》向海關申報,海關憑口岸藥品監督管理局出具的《進口藥品通關單》,辦理進口藥品的報關驗放手續。進口麻醉藥品、精神藥品,海關憑國家食品藥品監督管理局核發的麻醉藥品...
法規文件國家衛生健康委辦公廳關於深入開展職業病危害專項治理工作的通知
...學毒物、噪聲崗位合格率達到85%以上,職業病危害項目申報率、工作場所職業病危害因素監測合格率大幅提高,達到《國家職業病防治規劃(2021-2025年)》的要求。二、步驟安排(一)安排部署階段(2022年1月-8月)。1.確定治...
詞條;法規文件;職業病γ輻照加工裝置放射衛生防護管理規定
...檢查,並定期向其報告安全防護情況;(三)按規定程序申報領取放射源使用"許可登記證"和"放射工作人員證"。第二十三條γ輻照加工裝置運行單位應按國家放射衛生防護有關法規制定本部門的安全防護操作規程和管理辦法。第...
法規文件屍體出入境和屍體處理的管理規定
...條對屬於殯葬遺體出入境的,出入境檢驗檢疫機構應當對申報資料進行認真核查,並對承運物進行衛生監管,合格者簽發《屍體/棺柩/骸骨/骨灰入/出境許可證》。對因醫學科研原因出入境的屍體,出入境檢驗檢疫機構憑中...
法規文件化學藥物口服緩控釋製劑藥學研究技術指導原則
...,是一個不斷完善的過程。通常釋放度研究會隨着產品從申報臨牀向申報生產的推進、認識的不斷深入、體內試驗信息的獲取,不斷得到完善。(二)具體的技術要求1、釋放度研究方法的建立釋放度研究方法的建立包括測定條...
蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...局核發的藥品《進口准許證》向允許藥品進口的口岸海關申報,海關憑藥品《進口准許證》驗放。進口蛋白同化製劑、肽類激素無需辦理《進口藥品通關單》。第九條進口供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素(包括首次在中國...
法規文件保健食品管理辦法
...個工作日內,作出是否批准的決定。衛生部評審委員會對申報的保健食品認爲有必要複驗的,由衛生部指定的檢驗機構進行復驗。複驗費用由保健食品申請者承擔。第九條由兩個或兩個以上合作者共同申請同一保健食品時,《保...
法規文件氯巴佔臨時進口工作方案
...境外持有人名稱地址、生產企業名稱地址、藥品產地、擬申報通關的口岸名稱。上述材料須加蓋醫療機構公章。同時,牽頭進口的醫療機構可委託進口單位辦理進口准許證。進口單位應按照國家藥監局網上辦事大廳公佈的供臨牀...
詞條;藥品進口管理;臨牀急需藥品;藥品管理第一批全國嬰幼兒照護服務示範城市
...辦公廳關於做好第一批全國嬰幼兒照護服務示範城市推薦申報工作的通知》,經城市主動申報、省級評審推薦、國家審覈公示,國家衛生健康委、國家發展改革委決定命名河北省石家莊市等33個城市(區)爲第一批全國嬰幼兒照...
詞條;醫療機構管理