莫索尼定
...,不受進食的影響。口服15~30min後血藥濃度達到峯值。生物利用度88%,血漿蛋白結合率爲7.2%,半衰期約爲2h。由於莫索尼定與咪唑啉受體結合較牢固,因此生物半衰期更長,莫索尼定主要通過腎臟排泄。莫索尼定的適應證:臨...
循環系統藥物;抗高血壓藥;腎上腺素能神經元阻斷藥;藥物長春胺
...查證實了長春胺可通過降低α節律,增加δ和θ成分來提高生物電活動。這些結果提示長春胺不僅能改善神經元和神經膠質的有氧代謝,也能改善大腦皮質的微循環。長春胺的藥代動力學:長期給藥時,最大臨牀效應出現在給藥後...
神經系統藥物;藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;其他神經細胞活化劑及營養藥物肼太嗪
...持續4~8h,口服吸收快而完全,約1~4h達血藥峯濃度,其生物利用度爲30%~50%;87%與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲1.6L/kg。大部分在肝內代謝,形成乙酰化代謝物,以活性藥物(12%~14%)及代謝物形式,由腎排出,乙酰化爲肼...
巴息多
...10mg,50mg。普羅吩胺的藥理作用:普羅吩胺爲吩噻嗪類衍生物。具有抗膽鹼、抗腎上腺素、抗組胺作用,還有一定的局麻和神經節阻斷作用。臨牀用於改善震顫麻痹症狀,包括吩噻嗪類藥物引起的錐體外系症狀。對遲發性運動障...
肱骨髁上楔形截骨術
...上,還是功能上都與之截然不同;發育中的骨骼在生理和生物力學上容易遭受不同程度的損害。兒童骨折根據受累部位的不同(骨骺、骺板、幹骺端和骨幹)可能導致繼發性的解剖改變。爲了解兒童肌肉骨骼系統的損傷,必須熟...
小兒外科手術;上肢骨折與脫位的手術;肱骨髁上骨折併發症的手術;手術α-生育酚煙酸酯
...長紅細胞的壽命和抑制微粒體膜的破壞。能抑制膽固醇的生物合成及在血管壁的沉積,促進其排泄在膽汁中,加速膽固醇從大便排出。能抑制鈉的滯留和心臟水腫。尚能促進DNA的生物合成。煙酸維生素E的藥代動力學:口服易吸...
肼苯太素
...持續4~8h,口服吸收快而完全,約1~4h達血藥峯濃度,其生物利用度爲30%~50%;87%與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲1.6L/kg。大部分在肝內代謝,形成乙酰化代謝物,以活性藥物(12%~14%)及代謝物形式,由腎排出,乙酰化爲肼...
抗壞血酸二異丙胺
...,160mg(1ml)。維丙胺的藥理作用:維丙胺爲維生素C的衍生物,對肝細胞有解毒和保護作用,能降低S-GPT,促進肝細胞功能恢復。此外,還有降血脂作用。維丙胺的藥代動力學:(尚不明確)維丙胺的適應證:主要用於急、慢性...
磺甲唑
...劑:50mg/支。硫馬唑的藥理作用:硫馬唑爲苯並咪唑類衍生物,具有類似茶鹼的抑制磷酸二酯酶的作用,有明顯的正性肌力和血管擴張作用。其正性肌力作用機制與雙吡啶或眯譁類衍牛物略有不同,除抑制PDE-Ⅲ、增加細胞內遊離...
肼酞嗪
...持續4~8h,口服吸收快而完全,約1~4h達血藥峯濃度,其生物利用度爲30%~50%;87%與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲1.6L/kg。大部分在肝內代謝,形成乙酰化代謝物,以活性藥物(12%~14%)及代謝物形式,由腎排出,乙酰化爲肼...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;直接作用的血管擴張劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥