克林黴素磷酸酯注射液
...藥。與林可黴素相比本品抗菌作用強4~8倍,吸收好、骨濃度高、且對厭氧菌感染具有良好的療效。本品主要對革蘭陽性球菌及厭氧菌有很強的抗菌活性,包括革蘭陽性球菌:金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、鏈球菌(磷鏈球菌除...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾緩釋片
...地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積(3.9±6.0)L/kg。經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲母藥...
藥品說明書富馬酸氯馬斯汀片
...】本品口服經消化道迅速吸收,服藥後30分鐘起效,血藥濃度於2~5小時達峯,作用可持續12小時,分佈於肝、腎、肺、脾等臟器較多。本品T1/2爲21小時,在肝中代謝的單甲基化、雙甲基化產物或與葡糖醛酸結合,以代謝物和少量...
藥品說明書;抗感染藥甘油氯化鈉注射液
...低顱內壓作用明顯。【藥代動力學】【適應症】本品爲高滲透性脫水劑,用於降低腦出血、腦梗塞、腦外傷、腦膜炎、腦腫瘤等引起的高顱壓。【用法用量】靜脈滴注,一次500ml,一日1~2次。滴注速度應緩慢,每分鐘不超過3ml...
藥品說明書小兒用氨基酸注射液(18)
...L總氮量:9.24g/L電解質(mmol/L):Na+約64Cl-約9CH3COO-約38滲透壓(mOsm/L)約619pH5.5~7.0亞硫酸鈉(抗氧劑)含量:()mg/L【性狀】本品爲無色或微黃色澄明液體。【藥理毒理】氨基酸是構成人體蛋白和酶類的基本單位,是合成激...
藥品說明書甲磺酸多沙唑嗪片
...鼠單劑量口服[2-14C]標記的本品1mg/kg時,其乳汁中的最大濃度比母體血漿濃度高出20倍。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速,達峯時間2~3小時,生物利用度約65%,與蛋白結合率達98%,終末消除半衰期(t1/2)爲19~22小時。進食...
藥品說明書注射用阿洛西林鈉
...。在正常腦脊液中僅含少量,但腦膜有炎症時,腦脊液中濃度可增加。可透過胎盤進入胎兒血循環,少量隨乳汁分泌。本品的劑量與藥代動力學參數之間呈非線性關係。血消除半衰期(t1/2b)約爲1小時,腎功能不全患者血消除半...
藥品說明書乳果糖口服溶液
...恢復正常,並由昏迷轉爲清醒。2.乳果糖還具有雙糖的滲透活性,可使水、電解質保留在腸腔而產生高滲效果,故又是一種滲透性瀉藥,因爲無腸道刺激性,亦可用於治療慢性功能性便祕。【藥代動力學】尚不明確。【適應症...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1-1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2-3小時,血漿蛋白結合率90-95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積3.9±6.0L/kg。經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲母藥。不能...
藥品說明書;心血管系統用藥富馬酸氯馬斯汀片
...】本品口服經消化道迅速吸收,服藥後30分鐘起效,血藥濃度於2~5小時達峯,作用可持續12小時,分佈於肝、腎、肺、脾等臟器較多。本品t1/2爲21小時,在肝中代謝成單甲基化、雙甲基化產物,或與葡糖醛酸結合,以代謝物和少...
藥品說明書