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具有人體器官移植執業資格的醫療機構
...暨南大學附屬第一醫院腎臟移植中國醫學科學院阜外醫院深圳醫院心臟移植深圳市第三人民醫院肝臟移植腎臟移植中山市人民醫院肝臟移植腎臟移植心臟移植胰腺移植小腸移植佛山市第一人民醫院肝臟移植腎臟移植中國人民解放...
詞條；醫療機構管理；器官移植 -
依美斯汀
...：抗變態反應藥物抗組胺藥劑型：緩釋膠囊劑，日本鍾紡藥業株式會社生產，每粒1mg,2mg。依美斯汀的藥理作用：依美斯汀是一種新的抗變態反應的組胺H1受體拮抗劑，具有選擇性競爭性拮抗組胺H1受體的作用，體外多種標本上能...
抗變態反應藥物；抗組胺藥；藥物 -
格列吡嗪緩釋片
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂上海中西藥業股分有限公司提出本標準自2000年4月26日起試行，試行期2年。保護期至2000年6月1日，保護期內，其他單位不得仿製。顯與對照溶液（3）相應的雜質斑點，其強度不得更...
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GBZ/T 300.127—2017 工作場所空氣有毒物質測定 第127部分：丙烯酸酯類
...：遼寧省疾病預防控制中心、浙江省醫學科學院、廣東省深圳市職業病防治院。主要起草人：於秀蘭、李玉傑、阮徵、錢亞玲、謝玉璇、李添娣、劉奮。——丙烯酸甲酯的熱解吸-氣相色譜法主要起草單位：黑龍江省勞動衛生職...
詞條；職業衛生；職業衛生標準；工作場所空氣有毒物質測定；衛生標準；中華人民共和國國家職業衛生標準 -
鹽酸左氧氟沙星注射液
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂廣東彼迪藥業有限公司提出本標準自2001年1月22日起試行，試行期2年。保護期至2005年9月16日，保護期內，其它單位不得仿製。溶液的顏色取本品，與黃綠色3號標準比色液（中國藥...
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鹽酸昂丹司瓊膠囊
...藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂深圳市制藥廠提出本標準自2000年10月12日起試行，試行期2年。保護期8年，保護期內，其他單位不得仿製。研磨，移入100ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾...
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巴曲酶注射液
...審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂北京託必西藥業有限公司提出本標準自2000年2月2日起試行，試行期2年。保護期6年，保護期內，其他單位不得仿製。重25g的健康雄性小鼠6只，每隻小鼠分別尾靜脈注入0.25ml，連續觀察...
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GBZ/T 160.41—2004 工作場所空氣有毒物質測定 脂環烴類化合物
...生部批准。本標準起草單位：上海市疾病預防控制中心、深圳市疾病預防控制中心、深圳市羅湖區疾病預防控制中心。本標準主要起草人：嚴懷曾、李玉芬、許佳章、陳衛、賴少陽和戴桂勳。工作場所空氣有毒物質測定脂環烴類...
中華人民共和國國家職業衛生標準；工作場所空氣有毒物質測定 -
注射用舒巴坦鈉/阿莫西林鈉
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂山西同振藥業有限公司提出本標準自2000年4月26日起試行，試行期2年。保護期6年，保護期內，其它單位不得仿製。定，含水分不得過4.0％。有關物質照含量測定項下方法測定，供試...
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酚麻美敏膠囊
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂上海九福藥業有限公司提出本標準自2000年3月29日起試行，試行期2年。保護期6年，保護期內，其它單位不得仿製。錄的色譜圖中，供試品中的鹽酸僞麻黃鹼、氫溴酸右美沙芬和馬來...