羥基脲片
...酸還原酶抑制劑,可阻止核苷酸還原爲脫氧核苷酸,干擾嘌呤及嘧啶鹼基生物合成,選擇性地阻礙DNA合成,對RNA及蛋白質合成無阻斷作用。週期特異性藥,S期細胞敏感。【藥代動力學】本品口服吸收佳,血漿Tmax爲1~2小時,6小...
藥品說明書注射用法莫替丁
...丁。其化學名稱爲:3-[[[2-[(二氨基亞甲基)-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒。結構式:(參見法莫替丁散)分子式:C8H15N7O2S3分子量:337.45【性狀】本品爲白色凍幹塊狀固體。【藥理毒理】本品是呱基噻唑類的H2受體拮抗劑,具...
藥品說明書茶苯海明含片
...茶苯海明。其化學名稱爲:1,3-二甲基-8-氯-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮和N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺。化學結構式如下:分子式:C17H21NO?/FONTC7H7C1N4O2分子量:469.97【性狀】本品爲綠白相間橢圓性片。【藥理毒理】據資料...
藥品說明書維生素B2片
...素B2轉化爲黃素單核苷酸(flavinemononucleotide,FMN)和黃素腺嘌呤二核苷酸(flavineadeninedenucleotide,FAD),均爲組織呼吸的重要輔酶,並可激活維生素B6,將色氨酸轉換爲煙酸,並可能與維持紅細胞的完整性有關。【藥代動力學】由胃腸...
藥品說明書鹽酸丙卡巴肼腸溶片
...(CN3+)與DNA結合使之解聚,並使DNA前體物胸腺苷酸及鳥嘌呤甲基化,進而抑制RNA及蛋白質合成,干擾腫瘤細胞增殖,在細胞週期中阻礙S期細胞進入G2期。【藥代動力學】口服吸收快而完全,易透過血腦屏障,以肝腎組織中濃度...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸氟西泮膠囊
...a-(二乙氨基)乙基]-5-(a-氟苯基-7-氯-1,3-二-2H-1,4-苯並二氮雜卓-a-酮二鹽酸鹽。結構式:分子式:C21H23CIFN3O·2HCI分子量:460.81【性狀】【藥理毒理】本品爲苯二氮類受體激動劑,作用於中樞苯二氮受體,促進中樞抑制性神經...
藥品說明書鹽酸丙卡巴肼腸溶片
...(CN3+)與DNA結合使之解聚,並使DNA前體物胸腺苷酸及鳥嘌呤甲基化,進而抑制RNA及蛋白質合成,干擾腫瘤細胞增殖,在細胞週期中阻礙S期細胞進入G2期。【藥代動力學】口服吸收快而完全,易透過血腦屏障,以肝腎組織中濃度...
藥品說明書注射用門冬酰胺酶
...須注意調節口服降糖藥或胰島素的劑量。4.本品與硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、環磷酰胺、環孢素、巰嘌呤、單克隆抗體CD3或放射療法合用時,可提高療效,因而應考慮減少化療藥物、免疫抑制劑或放射療法的劑量。5.本品與甲氨...
藥品說明書鹽酸肼屈嗪片
...anjingquqinpian本品主要成分及其化學名稱爲:1-肼基-2,3-二氮雜萘的鹽酸鹽其結構式爲:分子式:C8H8N4·HCl分子量:196.64【性狀】本品爲白色或幾乎白色片或糖衣片【藥理毒理】本品爲煙酸類衍生物。①降壓:降壓作用的確切機制...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸肼屈嗪片
...主要成份爲:鹽酸肼屈嗪。其化學名稱爲:1-肼基-2,3-二氮雜萘的鹽酸鹽。結構式:分子式:C8H8N4·HCl分子量:196.64【性狀】本品爲白色或幾乎白色片或糖衣片。【藥理毒理】本品爲煙酸類衍生物。(1)降壓:降壓作用的確切機...
藥品說明書