WS/T 656—2019 麻醉機安全管理
...ticmachine)由國家衛生健康委於2019年10月18日《關於發佈《醫療機構消防安全管理》等8項衛生行業標準的通告》(國衛通〔2019〕13號)發佈,自2020年5月1日起施行。發佈通知:關於發佈《醫療機構消防安全管理》等8項衛生行業標...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療設備;醫療機構管理內鏡診療技術臨牀應用管理暫行規定
...牀應用行爲,促進內鏡診療適宜技術的普及與推廣,保障醫療質量和醫療安全,根據《醫療技術臨牀應用管理辦法》、《醫療機構手術分級管理辦法(試行)》,制定本規定。第二條本規定所稱內鏡診療技術,是指醫療機構及其...
法規文件2013年全國抗菌藥物臨牀應用專項整治活動方案
...成果,促進抗菌藥物合理使用,有效控制細菌耐藥,保證醫療質量和醫療安全,按照2013年全國衛生工作會議精神、2013年衛生工作要點和《抗菌藥物臨牀應用管理辦法》,制定本方案。一、活動目標:通過開展全國抗菌藥物臨牀...
法規文件醫療機構藥品集中採購工作規範
《醫療機構藥品集中採購工作規範》由衛生部於2010年7月7日(衛規財發〔2010〕64號)印發,2010年7月7日起執行。《醫療機構藥品集中招標採購工作規範(試行)》(衛規財發〔2001〕308號)同時廢止。以前所發藥品集中採購文件...
法規文件;工作規範臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...)救、重大疾病、婦兒專科等領域用藥。經過不懈努力,我國藥品短缺現象得到了極大緩解,大範圍、長期性藥品短缺情況大幅減少,患者臨牀用藥得到基本保障。我國人口基數大,疾病譜複雜,所需藥品種類多,用藥呈個體化...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...:yīliáojīgòuzhìjìpèizhìzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)》於2000年12月5日經國家藥品監督管理局局務會議通過,自2001年3月13日起施行。第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》...
法規文件醫院投訴管理辦法(試行)
...ng)爲加強醫院投訴管理,規範投訴處理程序,維護正常醫療秩序,保護醫患雙方合法權益,衛生部、國家中醫藥管理局組織制定了《醫院投訴管理辦法(試行)》。2009年11月26日引發。醫院投訴管理辦法(試行)第一章總則第...
法規文件中醫坐堂醫診所管理辦法
...的中醫藥服務,根據《中華人民共和國執業醫師法》和《醫療機構管理條例》等有關法律法規,制定本辦法。第二條藥品零售企業申請設置的中醫坐堂醫診所,適用本辦法。第三條國家中醫藥管理局負責全國中醫坐堂醫診所的監...
法規文件國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知
...年的藥品價格專項檢查。檢查對象是藥品生產經營企業、醫療機構、疾病預防控制中心、血站、藥品集中採購平臺等單位,檢查重點是競爭不充分藥品和特殊患者的特殊用藥價格,檢查內容是上述單位是否存在借藥品價格改革之...
第一批罕見病目錄
...審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》,加強我國罕見病管理,提高罕見病診療水平,維護罕見病患者健康權益,國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》。現印發你們,供各部門在工作中參考...
詞條;罕見病