Kaschin-Beck病
...卡斯欽-貝克病又稱大骨節病,是一種地方性軟骨骨關節畸形病,是以軟骨壞死爲主的變形性骨關節病,表現爲關節肥大性改變。卡斯欽-貝克病主要流行於我國東北、西北、華北、內蒙、河南等地的山谷潮溼寒冷地區的地方病。...
骨科疾病;四肢疾患;慢性非化膿性關節炎;風溼科;骨與軟骨疾病;疾病Riley-Day綜合徵
...音:Riley-Dayzōnghézhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科;疾病家族性缺陷自主症
...zúxìngquēxiànzìzhǔzhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性自主神經失調症
...zhǔshénjīngshītiáozhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性自主神經機能異常
...英文:[醫];dysautonomia;familialautonomicdysfunction概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病大腦性癱瘓
...名:腦性癱瘓,嬰兒腦性癱瘓,大腦性麻痹,先天性運動障礙綜合徵,腦性麻痹,痙攣性兩側麻痹,infantilecerebralpalsy疾病代碼:ICD:G80.9疾病分類:神經內科疾病概述:大腦性癱瘓(cerebralparalysiscerebralpalsy)是指因高級中樞神經失去或缺...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;神經內科家族性植物神經功能障礙症
...jīnggōngnéngzhàngàizhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科骨軟骨瘤
...異常。常引起骨骼發育障礙,常造成四肢長骨短縮或彎曲畸形,身材矮小,稱爲骨軟骨瘤病。骨軟骨瘤多發生在青少年,隨着年齡的增加腫瘤增大,骨骼發育完成後腫瘤也停止生長。骨軟骨瘤多發部位是膝關節周圍和肱骨近端,...
疾病幼年性透明蛋白纖維瘤病
...,可伴發或不伴屈曲攣縮、齒齦增生、骨溶解性骨損害及身材矮小。症狀體徵:本病罕見,與隱性遺傳有關,多發生於屈曲攣縮的早產兒,常在嬰兒早期發病,亦可見於1~5歲幼兒。表現爲許多皮下結節,逐漸增大,伴有齒齦肥...
疾病;皮膚性病科Albright遺傳性骨營養不良
...害。少數有低代謝率、糖耐量降低、性腺發育不全(Turner綜合徵)。假性甲狀旁腺功能減退症的治療基本上與真性者同,症狀較真性者易控制。如及時診斷及治療,一般預後較好。假性甲狀旁腺功能減退症因系遺傳性疾病,尚無...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科