香港和澳門服務提供者在內地設立獨資醫院管理暫行辦法
...政部門提出申請,並提交以下材料:(一)設置醫療機構申請書;(二)項目建議書;(三)可行性研究報告;(四)香港和澳門服務提供者證明;(五)法人註冊登記證明(複印件)、法定代表人身份證明(複印件)和銀行資...
法規文件森田療法
...意志薄弱者,森田療法肯定是投珠於蘇、對牛彈琴,無論如何也不能夠指教他們練就常人那樣的性格品質。從這點可以看出神經質有着較大的可塑性。以上所述可以得出這樣的結論,森田先生所說的神經症的發病機理是,過分強...
心理學與精神病學;醫療技術名中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法
...政部門提出申請,並提交以下材料:(一)設置醫療機構申請書;(二)合資、合作雙方法人代表簽署的項目建議書及中外合資、合作醫療機構設置可行性研究報告;(三)合資、合作雙方各自的註冊登記證明(複印件)、法定...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...《許可證》應提交以下材料:(一)醫療器械經營許可證申請書(附表3);(二)工商行政管理部門預先覈准的擬辦企業名稱證明文件或企業營業執照正本複印件;藥品經營企業還須提供《藥品經營許可證》和GSP認證證書複印...
法規文件;醫療器械原電池
...表示,例如上述原電池的電池符號爲習慣上把電池的負極寫在左邊,正極寫在右邊,以“|”表示相界面,以“”表示鹽橋。半電池中必須包含兩類物質,一類是還原態物質,另一類是相應的氧化態物質。氧化態物質與還原態物...
臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...治嚴重危及生命疾病,且具有明顯臨牀優勢的藥品。三、申請工作流程:(一)醫療機構應向國家藥監局或國務院授權的省、自治區、直轄市人民政府提出臨時進口申請,並按要求提供以下材料:1.醫療機構的機構合法登記文件...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法
...物實驗室資格證書》。第六條三級、四級生物安全實驗室申請《高致病性病原微生物實驗室資格證書》,應當具備以下條件:(一)根據實驗室所屬法人機構的職能,合法從事與病原微生物菌(毒)種、樣本有關的研究、教學、...
法規文件藥品管理法實施條例
...在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出申請。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門應當自收到申請之日起30個工作日內,按照國家發佈的藥品行業發展規劃和產業政策進行審查,並作出是否同意籌建...
法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出申請。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門應當自收到申請之日起30個工作日內,按照國家發佈的藥品行業發展規劃和產業政策進行審查,並作出是否同意籌建...
法規文件中藥品種保護條例
...中成藥、天然藥物的提取物及其製劑和中藥人工製成品。申請專利的中藥品種,依照專利法的規定辦理,不適用本條例。第三條國家鼓勵研製開發臨牀有效的中藥品種,對質量穩定、療效確切的中藥品種實行分級保護制度。第四...
法規文件