複方硫酸雙肼屈嗪
...峯濃度,但生物利用度較低,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。肼屈嗪的半衰期2~3小時,血漿蛋白結合率87%,作用持續時間24小時,表觀分佈容積(1.6±0.3)L/kg,代謝產物75%由尿排出,糞便排出8%,僅1%~2%以原形從...
循環系統藥物;抗高血壓藥;其他抗高血壓藥物;藥物米噻林
...t1/2爲6~40h。在肝內的代謝途徑包括N-氧化、N-去甲基、羥基化和與葡糖醛酸結合。幾乎完全以代謝物隨尿排出,小部分由糞便排出。米安色林的適應證:用於治療各種類型的抑鬱症,對重性抑鬱症和神經性抑鬱均有良效。尤適合...
普怡
...爲500~700ng/ml。廣泛與血漿蛋白結合。在肝臟很快通過羥基化和去甲基化代謝消除,既使在肝臟功能受損時亦如此,血漿半衰期爲1.5h,全部從血液中消除約爲16~24h。大部分代謝產物(95%)通過膽汁在糞便中排出,不論給藥途徑...
咪色林
...t1/2爲6~40h。在肝內的代謝途徑包括N-氧化、N-去甲基、羥基化和與葡糖醛酸結合。幾乎完全以代謝物隨尿排出,小部分由糞便排出。米安色林的適應證:用於治療各種類型的抑鬱症,對重性抑鬱症和神經性抑鬱均有良效。尤適合...
環己哌氮環庚
...t1/2爲6~40h。在肝內的代謝途徑包括N-氧化、N-去甲基、羥基化和與葡糖醛酸結合。幾乎完全以代謝物隨尿排出,小部分由糞便排出。米安色林的適應證:用於治療各種類型的抑鬱症,對重性抑鬱症和神經性抑鬱均有良效。尤適合...
克羅龍
...爲500~700ng/ml。廣泛與血漿蛋白結合。在肝臟很快通過羥基化和去甲基化代謝消除,既使在肝臟功能受損時亦如此,血漿半衰期爲1.5h,全部從血液中消除約爲16~24h。大部分代謝產物(95%)通過膽汁在糞便中排出,不論給藥途徑...
糖腎平
...爲500~700ng/ml。廣泛與血漿蛋白結合。在肝臟很快通過羥基化和去甲基化代謝消除,既使在肝臟功能受損時亦如此,血漿半衰期爲1.5h,全部從血液中消除約爲16~24h。大部分代謝產物(95%)通過膽汁在糞便中排出,不論給藥途徑...
糖適平
...爲500~700ng/ml。廣泛與血漿蛋白結合。在肝臟很快通過羥基化和去甲基化代謝消除,既使在肝臟功能受損時亦如此,血漿半衰期爲1.5h,全部從血液中消除約爲16~24h。大部分代謝產物(95%)通過膽汁在糞便中排出,不論給藥途徑...
喹磺環己脲
...爲500~700ng/ml。廣泛與血漿蛋白結合。在肝臟很快通過羥基化和去甲基化代謝消除,既使在肝臟功能受損時亦如此,血漿半衰期爲1.5h,全部從血液中消除約爲16~24h。大部分代謝產物(95%)通過膽汁在糞便中排出,不論給藥途徑...
環甲苯脲
...爲500~700ng/ml。廣泛與血漿蛋白結合。在肝臟很快通過羥基化和去甲基化代謝消除,既使在肝臟功能受損時亦如此,血漿半衰期爲1.5h,全部從血液中消除約爲16~24h。大部分代謝產物(95%)通過膽汁在糞便中排出,不論給藥途徑...