特發性肺纖維化臨牀路徑(2011年版)
...éihuàlínchuánglùjìng(2011niánbǎn)基本信息:《特發性肺纖維化臨牀路徑(2011年版)》由衛生部於2011年2月19日《衛生部辦公廳關於印發呼吸內科專業8個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2011〕28號)印發。發佈通知:衛生部...
2011年版臨牀路徑;臨牀路徑特發性肺間質纖維化
...ìxiānwéihuà英文:idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF特發性肺間質纖維化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是指原因不明的瀰漫性肺間質纖維化,爲一種比較常見的肺疾病。可發生於任何年齡,患者以中、老年較多,多見於40~60歲之間。臨...
縱隔霍奇金淋巴瘤
...消失就認爲還有存活腫瘤,或腫物大小穩定不變就認爲是纖維化。因爲如果有腫瘤殘留造成治療不充分,但腫瘤已全部殺死,僅剩纖維瘢痕組織,進一步治療會造成治療過度。大部分情況下這些腫瘤已消失,僅餘纖維硬化性組織...
疾病;胸外科化療法
...、甲氨蝶呤和亞硝脲類藥物化療後。較爲少見的表現是肝纖維化、肝硬化及肝靜脈閉塞性疾病。防治應從以下幾個方面着手:化療前詳盡詢問肝、膽病史,常規檢查肝功能,功能異常者慎用或禁用化療;化療期間定期複查肝功能...
醫療技術名肺囊性纖維化
...inángxìngxiānwéihuà英文:pulmonarycysticfibrosis概述:囊性肺纖維化(cysticpulmonaryfibrosis,CPF或CF)是一種具有家族常染色體隱性遺傳性的先天性疾病。在北美洲白人中最常見,每2500人中大約有1人受累,25人中有1人爲攜帶者,其他人...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病肺囊性纖維病
概述:囊性肺纖維化(cysticpulmonaryfibrosis,CPF或CF)是一種具有家族常染色體隱性遺傳性的先天性疾病。在北美洲白人中最常見,每2500人中大約有1人受累,25人中有1人爲攜帶者,其他人種則極少見。作爲一種外分泌腺的病變,胃...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病肺纖維囊泡症
概述:囊性肺纖維化(cysticpulmonaryfibrosis,CPF或CF)是一種具有家族常染色體隱性遺傳性的先天性疾病。在北美洲白人中最常見,每2500人中大約有1人受累,25人中有1人爲攜帶者,其他人種則極少見。作爲一種外分泌腺的病變,胃...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病CPF
概述:囊性肺纖維化(cysticpulmonaryfibrosis,CPF或CF)是一種具有家族常染色體隱性遺傳性的先天性疾病。在北美洲白人中最常見,每2500人中大約有1人受累,25人中有1人爲攜帶者,其他人種則極少見。作爲一種外分泌腺的病變,胃...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病CF
概述:囊性肺纖維化(cysticpulmonaryfibrosis,CPF或CF)是一種具有家族常染色體隱性遺傳性的先天性疾病。在北美洲白人中最常見,每2500人中大約有1人受累,25人中有1人爲攜帶者,其他人種則極少見。作爲一種外分泌腺的病變,胃...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病羊水檢查
...明膜病極有意義。此種情況主要見於妊娠37周前分婚的早產兒。病死率爲50%-70%,此病也可見於剖宮產兒及產母有糖尿病可妊高徵的初生兒。RDS佔所有新生兒死亡病例爲19.5%。患RDS的新生兒被症實爲因肺泡表面活性物質,主在是卵...
化驗及醫學檢查