同種異體運動系統結構性組織移植技術管理規範(2017年版)
...ǎn)基本信息:《同種異體運動系統結構性組織移植技術管理規範(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技...
公文;醫療技術管理規範保健食品穩定性試驗指導原則
...zé《保健食品穩定性試驗指導原則》由國家食品藥品監督管理總局辦公廳於2013年12月2日食藥監辦食監三函〔2013〕500號印發,自2014年1月1日起施行。保健食品穩定性試驗指導原則保健食品註冊檢驗機構應按照國家相關規定和標準...
法規文件烏他司丁
...本品應從健康人羣的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》要求。本品在生產過程中需經60℃加熱10小時,以使病毒滅活。性狀:本品爲類白色至微褐色粉末;無臭、無味。本品在水中易溶,在乙醚中不溶...
顱頜面畸形顱面外科矯治技術管理規範(2017年版)
...2017niánbǎn)基本信息:《顱頜面畸形顱面外科矯治技術管理規範(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術...
公文;醫療技術質量控制指標湖南省藥品和醫療器械流通監督管理條例
...可證或者藥品經營許可證和營業執照的複印件;(二)《藥品生產質量管理規範》或者《藥品經營質量管理規範》認證證書和藥品批准證明文件複印件;(三)供貨單位藥品銷售委託書;(四)銷售人員有效身份證明覆印件;(...
管理條例;法規文件藥品電子監管技術指導意見
...本信息進行查詢,包括企業的入網信息、用戶信息以及《藥品生產質量管理規範》(GMP)和《藥品經營質量管理規範》(GSP)證書信息等。(四)食品藥品監管部門內部基本情況統計通過【監管網實施情況統計】功能的“中國藥...
法規文件兒童慢性粒細胞白血病(加速期)臨牀路徑(2017年版)
...診療行爲,保障醫療質量與安全,我委持續推進臨牀路徑管理工作,委託中華醫學會組織專家制(修)定了23個專業202個病種的臨牀路徑。上述臨牀路徑已在中華醫學會網站(網址http://WWW.cma.org.cn/kjps/jsgf/)上發佈,供衛生計生...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;血液科臨牀路徑尿抑制素
...本品應從健康人羣的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》要求。本品在生產過程中需經60℃加熱10小時,以使病毒滅活。性狀:本品爲類白色至微褐色粉末;無臭、無味。本品在水中易溶,在乙醚中不溶...
腫瘤深部熱療和全身熱療技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《腫瘤深部熱療和全身熱療...
公文;醫療技術質量控制指標烏司他丁
...本品應從健康人羣的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》要求。本品在生產過程中需經60℃加熱10小時,以使病毒滅活。性狀:本品爲類白色至微褐色粉末;無臭、無味。本品在水中易溶,在乙醚中不溶...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物