APL
...基因的功能恢復,早幼粒細胞乃分化成熟。1%~2%的APL有變異型t(11;17)(q23;q21),使11號染色體上的早幼粒細胞白血病鋅指基因(PLZF)與位於17號染色體上的RARα基因融合。迄今報道的所有患者體內同時表達PLZF-RARα和RARα-PLZF...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病複發性阿弗他潰瘍臨牀路徑(2019年版)
...防:尋找復發誘因,避免和減少誘發因素的刺激。(九)變異及原因分析:治療過程中,出現或符合以下情況時:1.伴全身系統性疾病的患者。2.符合白塞綜合徵(貝赫切特綜合徵)的症狀和體徵者。3.長期不愈(大於1個月)的...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;口腔醫學臨牀路徑治療有效的Burkitt淋巴瘤臨牀路徑(2016年版)
...良好。2.沒有需要住院處理的併發症和/或合併症。(九)變異及原因分析。:1.治療前、中、後有感染、貧血、出血及其他合併症者,需進行相關的診斷和治療,可能延長住院時間並致費用增加。2.若腰穿後腦脊液檢查示存在CNS...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑寰樞關節脫位手術治療臨牀路徑(2016年版)
...意。4.沒有需要住院處理的併發症和/或合併症。(十一)變異及原因分析。:1.圍手術期併發症:內植物鬆動、傷口感染、脊髓等神經損傷、血管損傷、食管損傷、硬膜外血腫和傷口血腫等造成住院日延長和費用增加。2.內科合...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;手術單核細胞數
...:白細胞分類受技術因素和細胞分佈因素等原因而有較大變異,故分類計數的離散度較大,且分類中佔大比例的如中性粒細胞及淋巴細胞變異呈正態分佈,佔小比例的如嗜酸粒細胞、嗜鹼粒細胞及單核細胞呈普哇松分佈。根據Rü...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;白細胞急性前髓細胞性白血病
...基因的功能恢復,早幼粒細胞乃分化成熟。1%~2%的APL有變異型t(11;17)(q23;q21),使11號染色體上的早幼粒細胞白血病鋅指基因(PLZF)與位於17號染色體上的RARα基因融合。迄今報道的所有患者體內同時表達PLZF-RARα和RARα-PLZF...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病急性早幼粒細胞性白血病
...基因的功能恢復,早幼粒細胞乃分化成熟。1%~2%的APL有變異型t(11;17)(q23;q21),使11號染色體上的早幼粒細胞白血病鋅指基因(PLZF)與位於17號染色體上的RARα基因融合。迄今報道的所有患者體內同時表達PLZF-RARα和RARα-PLZF...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病急性早幼粒細胞白血病
...基因的功能恢復,早幼粒細胞乃分化成熟。1%~2%的APL有變異型t(11;17)(q23;q21),使11號染色體上的早幼粒細胞白血病鋅指基因(PLZF)與位於17號染色體上的RARα基因融合。迄今報道的所有患者體內同時表達PLZF-RARα和RARα-PLZF...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病自發性氣胸臨牀路徑(2019年版)
...標準:1.臨牀症狀緩解。2.胸片提示肺基本復張。(九)變異及原因分析:1.因有基礎疾病或其他原因,導致氣胸反覆難愈,治療時間延長。2.對於內科治療無效或反覆發作的患者,需要轉入外科進行相關處理,退出本路徑。3.治...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;呼吸病臨牀路徑急性早幼粒細胞白血病臨牀路徑(2009年版)
...。4.免疫分型。5.細胞遺傳學:核型分析(t(15;17)及其變異型),FISH(必要時)。6.白血病相關基因(PML/RARa及其變異型)。(三)選擇治療方案的依據。:根據《急性早幼粒細胞白血病(APL)治療的專家共識》(中華醫學會...
2009年版臨牀路徑;臨牀路徑