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鹽酸西布曲明膠囊
...時間爲1.2小時，口服清除率爲1750L／h，半衰期爲11小時。經肝臟首過效應，被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝爲具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2，這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6...
藥品說明書 -
克黴唑片
...代謝產物。本品在糞便中濃度高，包括口服未吸收部分及經膽汁排泄部分。該藥在體內分佈廣泛，在肝、脂肪組織中濃度高，不能穿透正常腦膜進入腦脊液中。本品的血清蛋白結合率爲50%。【適應症】預防和治療免疫抑制病人口...
藥品說明書；抗感染藥 -
異福片
...酰化者異煙肼的血消除半衰期(t1/2b)爲2～5小時。在肝臟中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化，利福平的代謝物去乙酰利福平具有抗菌活性，而異煙肼的代謝物無抗菌活性。利福平主要經膽和腸道排泄，可進入腸肝循...
藥品說明書 -
氟哌利多注射液
...期（t1/2）約爲2.2小時。主要在肝臟代謝，代謝物大部分經尿排出，少部分由糞便排出。【適應症】（1）用於精神分裂症和躁狂症興奮狀態。（2）本品有神經安定作用及增強鎮痛藥的鎮痛作用，與芬太尼合用靜脈注射時，可使病...
藥品說明書 -
克黴唑片
...代謝產物。本品在糞便中濃度高，包括口服未吸收部分及經膽汁排泄部分。該藥在體內分佈廣泛，在肝、脂肪組織中濃度高，不能穿透正常腦膜進入腦脊液中。本品的血清蛋白結合率爲50%。【適應症】預防和治療免疫抑制病人口...
藥品說明書 -
鹽酸西布曲明膠囊
...值時間爲1.2小時，口服清除率爲1750L/h，半衰期爲11小時。經肝臟首過效應，被肝臟的細胞色素P450（3A4）同工酶代謝爲具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2，這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5...
藥品說明書 -
鹽酸西布曲明膠囊
...值時間爲1.2小時，口服清除率爲1750L/h，半衰期爲11小時。經肝臟首過效應，被肝臟的細胞色素P450（3A4）同工酶代謝爲具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2，這些活性代謝物進一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5...
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注射用硫酸捲曲黴素
...)，爲20～40mg/L。血消除半衰期(t1/2b)爲3～6小時。本品主要經腎小球濾過以原形排出，12小時內經尿排出給藥量的50％～60％；少量可經膽汁排出。腎功能損害患者清除半衰期延長，血清中可有捲曲黴素蓄積。【適應症】適用於肺結...
藥品說明書；抗感染藥 -
西咪替丁片
...廣泛分佈於全身組織（除腦以外），在肝臟內代謝，主要經腎排泄。24小時後口服量的約48%以原形自腎排出；10%從糞便排出。本品可經血液透析清除。腎功能正常時半衰期（T1/2）爲2小時，肌酐清除率在20～50ml/分，半衰期（T1/2）...
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二巰丁二酸膠囊
...。鉛中毒兒童服用後有肝-腸循環，迅速以原形和代謝物經腎排出。經腎消除速度與血鉛濃度成正相關。鉛中毒兒童和成年人及健康志願者的腎清除率分別爲每分鐘16.6ml/m2、每分鐘（24.7±3.3ml）/m2和每分鐘77.0ml/m2。無蓄積性。【適...
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