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酞磺胺噻唑片
...【藥理毒理】本品爲磺胺類抗菌藥，口服後吸收量極少，在腸道內緩慢分解出磺胺噻唑而發揮其較強的抑菌作用，本品對革蘭陽性和陰性菌均具抗菌作用，但目前細菌對該類藥物的耐藥現象普遍，腸桿菌科等細菌對其耐藥菌株增...
藥品說明書 -
氟尿嘧啶片
...3FN2O2分子量：130.08【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】在體內先轉變爲5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸，後者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變爲脫氧胸腺嘧啶核苷酸，從而抑制DNA的生物合成。此外，還能摻入R...
藥品說明書 -
辛伐他汀膠囊
...。【藥理毒理】本品本身無活性，口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇...
藥品說明書 -
注射用琥珀氯黴素
...末。【藥理毒理】本品爲氯黴素的琥珀酸酯，注射給藥後在肝內緩慢水解釋放出氯黴素而起抗菌作用。氯黴素具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。氯黴素對下列細...
藥品說明書；抗感染藥 -
白消安片
...而破壞DNA的結構與功能。本品的細胞毒作用幾乎完全表現在對造血功能的抑制，主要表現在對粒細胞生成的明顯抑制作用。其次是血小板和紅細胞的抑制，對淋巴細胞的抑制很弱。【藥代動力學】易經胃腸道吸收，口服吸收良好...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
柳氮磺吡啶片
...品爲磺胺類抗菌藥。屬口服不易吸收的磺胺藥，吸收部分在腸微生物作用下分解成5-氨基水楊酸和磺胺吡啶。5-氨基水楊酸與腸壁結締組織絡合後較長時間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，如減少大腸埃希菌和梭...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用琥珀氯黴素
...末。【藥理毒理】本品爲氯黴素的琥珀酸酯，注射給藥後在肝內緩慢水解釋放出氯黴素而起抗菌作用。氯黴素具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。氯黴素對下列細...
藥品說明書 -
白消安片
...而破壞DNA的結構與功能。本品的細胞毒作用幾乎完全表現在對造血功能的抑制，主要表現在對粒細胞生成的明顯抑制作用。其次是血小板和紅細胞的抑制，對淋巴細胞的抑制很弱。【藥代動力學】易經胃腸道吸收，口服吸收良好...
藥品說明書 -
棕櫚氯黴素（B型）片
...本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲氯黴素的棕櫚酸酯，在體外無抗菌活性，口服後在十二指腸中經胰脂酶水解成氯黴素吸收入體內而發揮抗菌作用。對需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬均...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液
...血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度，其作用在血管平滑肌勝於在心肌，故其血管選擇性較強。動物實驗中本品選擇性擴張冠狀血管平滑肌，此作用產生時的血藥濃度不產生負性肌力作用(心肌)，對心律及心收縮力的...
藥品說明書