中華人民共和國食品安全法
...制定的規定,並報國務院衛生行政部門備案。第二十五條企業生產的食品沒有食品安全國家標準或者地方標準的,應當制定企業標準,作爲組織生產的依據。國家鼓勵食品生產企業制定嚴於食品安全國家標準或者地方標準的企業...
法規文件藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...條未制定國家標準、行業標準的藥包材,由申請產品註冊企業制訂企業標準。第八條藥包材標準由藥品監督管理部門監督實施。第三章註冊管理第九條藥包材須經藥品監督管理部門註冊並獲得《藥包材註冊證書》後方可生產。未...
法規文件北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...ànyàopǐnlíngshòuqǐyèzànxíngguīdìng《北京市開辦藥品零售企業暫行規定》自2012年2月1日起施行。北京市開辦藥品零售企業暫行規定第一章總則:第一條爲規範藥品零售許可行爲,加強藥品零售准入管理,根據《中華人民共和國藥...
法規文件新資源食品管理辦法
...經營和使用。第四章生產經營管理第十七條食品生產經營企業應當保證所生產經營和使用的新資源食品食用安全性。符合本法第二條規定的,未經衛生部批准並公佈作爲新資源食品的,不得作爲食品或者食品原料生產經營和使用...
法規文件食品認證
...:標誌介紹:根據國家質量監督檢驗檢疫總局《關於使用企業食品生產許可證標誌有關事項的公告》(總局2010年第34號公告),企業食品生產許可證標誌以“企業食品生產許可”的拼音“QiyeshipinShengchanxuke”的縮寫“QS”表示,...
食品安全醫療器械說明書和標籤管理規定
...還應當載明代理人的名稱、住所及聯繫方式;(三)生產企業的名稱、住所、生產地址、聯繫方式及生產許可證編號或者生產備案憑證編號,委託生產的還應當標註受託企業的名稱、住所、生產地址、生產許可證編號或者生產備...
部門規章;醫療器械保健食品管理辦法
...健食品的生產經營第十四條在生產保健食品前,食品生產企業必須向所在地的省級衛生行政部門提出申請,經省級衛生行政部門審查同意並在申請者的衛生許可證上加註"××保健食品"的許可項目後方可進行生產。第十五條申請生...
法規文件藥品安全“黑名單”管理規定(試行)
...和國境內從事藥品和醫療器械研製、生產、經營和使用的企業或者其他單位。第四條國家食品藥品監督管理局負責全國藥品安全“黑名單”管理工作,各省(區、市)食品藥品監督管理部門負責本行政區域內藥品安全“黑名單”...
法規文件藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
...檢驗要求,有明顯的合格標誌,並定期校驗。第二十三條生產設備應有明顯的狀態標誌,並定期維修﹑保養和驗證。設備安裝、維修、保養的操作不得影響產品的質量。不合格的設備如有可能應搬出生產區,未搬出前應有明顯的...
法規文件藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...檢驗要求,有明顯的合格標誌,並定期校驗。第三十六條生產設備應有明顯的狀態標誌,並定期維修、保養和驗證。設備安裝、維修、保養的操作不得影響產品的質量。不合格的設備如有可能應搬出生產區,未搬出前應有明顯標...
法規文件