學習技能發育障礙
...業研究人員對該症進行了很多研究,但閱讀障礙的病因和發病機制至今尚未闡明,仍是精神學領域中有待攻關的課題之一。診斷檢查診斷:1.學習技能發育障礙診斷要點(1)學習技能損害必須達到顯着的嚴重程度:①學習成績:即...
疾病;精神科先天性腎上腺皮質增生症臨牀路徑(2017年版)
...。不同種類酶的缺陷、不同的酶活性缺陷程度以及不同的發病年齡等因素決定了其複雜多樣的臨牀表現。包括胎兒期和新生兒期的外生殖器發育異常及性分化異常,兒童及青春期的生長發育異常,以及高血壓、電解質及酸鹼平衡...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;內分泌科臨牀路徑先天性肝纖維化
...的患者可因消化道大出血死亡。本病從新生兒到成人均可發病。疾病描述先天性肝纖維化爲一種罕見的遺傳性先天性畸形,以門管區結締組織增生、小膽管增生爲特徵,病程後期一般均會導致門脈高壓症,50%的患者可因消化道大...
疾病;肝膽外科先天性鎖顱骨發育不全
...gǔfāyùbúquán概述:先天性鎖顱骨發育不全是一種極罕見的以骨化不良爲特點的畸形。除發生在鎖骨和顱骨以外,還伴有其它骨發育不全。診斷:頭面部的典型畸形及X線片所見,很容易做出診斷。治療措施:本畸形無肩部功能障...
疾病動脈先天畸形
...管從前向後壓迫食管,引起氣管狹窄和食管的通過障礙。發病機制:右鎖骨下動脈直接起自主動脈弓時,起自左鎖骨下動脈開口的遠端,走行在食管後面到達右側而壓迫食管,也可走行在氣管和食管之間壓迫食管。主動脈弓不是...
疾病;消化科;食管疾病;食管先天性疾病先天性食管重複
...病因本病是胚胎發育異常產生的畸形。目前食管重複畸形發病機制仍不甚瞭解。食管重複畸形的發生機制在早年曾有過空化不全、憩室形成和部分雙胎等學說,從胚胎發育過程對畸形的原因作出了種種解釋,但最爲實際的是在195...
疾病;胸外科單側腎不發育
...高。但因沒有特異性的症狀或體徵能提示單側腎缺如,故發病率不確切。通常在行造影檢查時無意發現患者爲孤腎。產前超聲檢查能分辨出多囊腎或腎發育不全,從而提高本病的檢出率。單側腎缺如一般無須治療,如因旋轉不良...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形先天性睾丸發育不全綜合徵
...睾丸症疾病分類兒科疾病概述先天性睾丸發育不全綜合徵的病因是多了一條染色體,常見核型爲47,XXY。患兒出生時正常,其身材在兒童期已較高,呈瘦長型。皮膚細嫩,音調高尖,陰毛及脂肪分佈呈女性型,陰莖較小,睾丸小...
疾病;兒科先天性肺葉氣腫
...、且充盈,但較細小,此與肺動脈未發生或未發育不同。發病機制:病理表現爲肺泡過度擴張和充氣,外周氣管阻塞性細支氣管擴張和肺動脈血流量減少。先天性肺葉氣腫的發病機制:先天性肺葉氣腫特點爲肺葉過度膨脹,但組...
疾病;呼吸科;先天性呼吸系統疾病先天性非溶血性黃疸
...根據血清膽紅素的濃度不同,可將本綜合徵分爲兩型,其發病機制可能有所不同。1.輕型較重型多見,血清膽紅素低於85.5μmol/L,糞內尿膽原正常。其發病機制可能爲肝細胞攝取及轉運非結合膽紅素的過程有缺陷。如肝細胞漿內...
疾病;消化內科